...孔1次。电击后将穿孔杯继续冰浴5min，移入已含10%FCS的DMEM完全培养液的24孔板，37℃5%CO2孵箱培养。1.5流式细胞检测转染效果72h后用PBS调整各组细胞数为1×106/ml，清洗2次后加入90μlPBS、10μlFITC标记的鼠抗人CD200抗体，充分混匀，避...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第12期...示67×103为主带，未见明显P35和P40带型，估计完整蛋白未完全解开，与D′Anerea用CHO表达的产物相似〔4〕，其中原因有待进一步分析。进一步研究发现，该表达产物对NK细胞杀伤K562细胞有较强的促进作用，体外对PBMC也有较强的促...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...型IL－18成熟肽基因片段的序列与GENEBANK中IL－18序列对比完全相同，与野生型IL-18相比，优化后的密码子改变达71aa，其中包括37aa稀有密码子，其余为在大肠杆菌中利用率相对较低的密码子。但氨基酸序列无任何改变。 2.55&rsquo...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第9期...序证实，pGL3-mhTERT-shLuc和pGL3-mhTERT-shp53的序列与研究设计完全一致；pGL3-mhTERT-shLuc与pGL3-control共转染实验发现，hTERT-U20S细胞荧光素酶的相对活性与对照组相比没有明显差异，而hTERT+的MG-63和H0S细胞在转染后，其荧光素酶相对活性显...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...链DNA或RNA进行杂交，含有一对碱基对错配的杂交链可以和完全互补的杂交链在非变性PAG凝胶上通过电泳被分离开。对同一靶序列分别进行SSCP和Het分析可以使点突变的检出率接近100%，而且实验简便。（6）双脱氧化指纹法(DideoxyFing...
词条遗传学...用，但随着新一代参考品（panel）的起用，我们发现不能完全满足检测试剂的需要，其原因可能是TpN47基因片段过短所致，因当时为了最大限度缩短基因长度，以降低非特异性反应，仅选用了24个氨基(78～101)。我们再次以梅毒全...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第12期... 取DNA约5μg加限制性内切酶进行酶切，电泳鉴定酶切完全后，取酶消化后的DNA点样于0.8%～1.2%的凝胶上，以0.8～1V/cm电压电泳过夜，在溴酚蓝离凝胶前缘0.5cm处停止电泳。将电泳后的凝胶翻转，紫外灯照射10～20min后拍照。 2...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...然而，有学者发现hTERTmRNA在组织分布上与端粒酶活性并不完全一致［19］，而且端粒酶的组成和结构至今尚未完全明确。另外，端粒酶活性受到复杂机制的调节，在不同层次上存在各种调节因素，如端粒长度变化、端粒酶RNA和蛋...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第16期...保持良好的活性，当将其再用PBS透析，抗体活性将在24h内完全丧失，可见TEA缓冲液对该单链抗体活性的维持有重要的作用,尤其是其中的L—Arg可以促进VEGF单链抗体的稳定性,防止分子聚集产生沉淀，具有最重要的作用。 基金...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...序列分析结果表明所克隆的基因序列与Genbank上的hCGβ序列完全一致。 2.3 rhCGβ在大肠杆菌中的表达 PG5/hCGβ重组质粒转化E.coliBL21的感受态细胞，挑选阳性菌落培养至600nm波长的OD在0.4～0.6之间时，加0.5mmol/LIPTG，继续培养4h后...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学