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  • 农业转基因生物安全评价管理办法

    ...物的安全等级;(四)确定生产、加工活动对转基因生物安全性的影响;(五)确定转基因产品的安全等级。第十一条受体生物安全等级的确定受体生物分为四个安全等级:(一)符合下列条件之一的受体生物应当确定为安全等...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 我国藏药佐太炮制技术及安全性评价达国际领先水平

    ...“十一五”国家科技支撑计划中的“藏药佐太炮制技术及安全评价”项目内容于3月底通过评价,专家委员会一致认为我国藏药佐太炮制技术和相关的安全评价总体达到国际领先水平。“佐”是炼制,“太”指灰、粉末,“...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 生物安全管理可保障我国转基因作物研究应用健康持续发展

    ...衔接的法律法规、技术规程和管理体系。一、转基因作物安全性的评价过程《条例》及配套规章规定,我国对农业转基因生物实行分级分阶段安全评价制度,农业转基因生物安全委员会负责农业转基因生物安全评价工作。安全评...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 食物过敏和安全性评价国际研讨会在京召开

    食物过敏和安全评价国际研讨会日前在北京召开。会议就如何建立中国的食物过敏安全评价体系、提高中国的食物过敏研究以及如何加强转基因产品的安全评价和管理等问题进行了深入的讨论。  会议由国际生命科学学会...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 中药上市再评价委员会成立安全评估体系将完善

    安全评价是中药产业良性、可持续发展的重要保障。10月18日,中药上市后再评估国际大会在京闭幕,世界中医药学会联合会中药上市后再评估专业委员会正式成立。据记者了解,该委员会集中了包括王有炎、张伯礼、陈可冀...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 亚洲最大药物安全评价中心药明康德落户吴中

    ...齿类和非啮齿类动物的急性毒性、长期毒性、生殖毒性、安全性药理等药物安全评价项目,以及体内外药物筛选、药理药效研究等服务。目前,全球排名前20的制药公司和排名前10的生化公司都与苏州药明康德建立了稳定的合...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 国家药监局推进实施《药物非临床研究质量管理规范》

    ...法(试行)》等有关规定,并于2003年开始对药物非临床安全评价研究机构进行GLP认证。目前已有部分药物非临床安全评价的研究机构通过GLP认证。为进一步推进药物非临床研究实施GLP,从源头上提高药物研究水平,保证药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监局:中药注射剂安全性再评价近期全面启动

    ...家食品药品监督管理局网站消息,近期,全国中药注射剂安全性再评价工作将在各地全面启动,以达到提高药品标准、控制安全隐患、提高产品质量、及时淘汰存在严重安全隐患品种的目的。此次中药注射剂安全性再评价,将以...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 以规范强化中药注射剂安全性

    ...梅全喜广州中医药大学附属中山医院●中药注射剂本身的安全性研究不尽完善,如药物来源、组方、工艺及质量标准方面研究的不足,常给中药注射剂的安全性留下隐患。●治病投药必须按照中医理论和辨证论治的原则,具体用...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 低温消毒剂卫生安全评价技术要求

    ...剂实验室杀菌效果检验方法》(GB/T38502-2020)和《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》(GB/T38496-2020)等相关标准规范,微生物杀灭试验应在产品说明书标注的对应低温条件下操作。由于低温消毒剂适用于低温条件,其检验项...

    词条消毒灭菌;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件

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