...，同时将《保健食品广告审查表》抄送同级广告监督机关备案。对审查不合格的保健食品广告申请，应当将审查意见书面告知申请人，说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十三条省、自治区、直...
词条法规文件...进行定期评价，评价结果报食品药品监督管理部门。具体管理办法另行规定。第三十六条本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。附件：1.婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查通知书2.婴幼儿配方乳粉生产企业核查表
词条法规文件...《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫...
词条法规文件...生物制品总公司签定合同计划并向当地政府卫生行政部门备案。除上述规定的品种外，省、自治区、直辖市卫生厅(局)根据本地区疫情需要，对所辖区域内需要统一管理的预防用生物制品品种，亦可按照上款规定办理订货，并报...
词条法规文件...《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫...
词条法规文件...ǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过，2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布，自2006年6月1日起施行。石家庄市药品医疗器械使用监督管理...
词条法规文件；管理办法...变更，应当在作出决定后三十日内报省药品监督管理部门备案。第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品生产；如需改变处方或者改变影响药品质量的生产工艺，应当按照有关规定申报并...
词条管理条例；法规文件...按照国家规定的审批权限审批，并抄送同级教育行政部门备案；举办其他教育机构，经有关行政主管部门按照国家规定的审批权限审核同意后，由同级教育行政部门审批。第十六条申请举办教育机构的，举办者应当向审批机关提...
词条法规文件...考区的基本情况和人员组成报卫生部医师资格考试委员会备案。考区设办公室，其职责是：（一）制定本地区医师考试考务管理具体措施；（二）负责本地区的医师资格考试考务管理；（三）指导各考点办公室的工作；（四）接...
词条法规文件...o、róngqìguǎnlǐbànfǎ（zànxíng）《药品包装用材料、容器管理办法（暂行）》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”...
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