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  • 国家基本公共卫生服务规范(2009年版)

    ...1)发放印刷资料印刷资料包括健康教育折页、健康教育处方和健康手册等。放置在乡镇卫生院、村卫生室、社区卫生服务中心(站)的候诊区、诊室、咨询台等处。每个机构每年提供不少于12种内容的印刷资料。(2)播放音像...

    词条2009年版临床路径
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...或标准操作规程生产工艺规程的内容包括:品名,剂型,处方,生产工艺的操作要求,物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项,物料平衡的计算方法,成品容器、包装材料的要求等。岗位操作法的内容包括...

    词条法规文件
  • 易制毒化学品管理条例

    ...的药品类易制毒化学品药品制剂,但是不得超过医用单张处方的最大剂量。医用单张处方最大剂量,由国务院卫生主管部门规定、公布。第五章进口、出口管理第二十六条申请进口或者出口易制毒化学品,应当提交下列材料,经...

    词条法规文件
  • 药品技术转让注册管理规定

    ...条生产技术转让注册申请,转让方应当将所涉及的药品的处方、生产工艺、质量标准等全部资料和技术转让给受让方,指导受让方完成样品试制、规模放大和生产工艺参数验证实施以及批生产等各项工作,并试制出质量合格的连...

    词条法规文件
  • 新药技术转让注册管理规定

    ...条生产技术转让注册申请,转让方应当将所涉及的药品的处方、生产工艺、质量标准等全部资料和技术转让给受让方,指导受让方完成样品试制、规模放大和生产工艺参数验证实施以及批生产等各项工作,并试制出质量合格的连...

    词条法规文件
  • 质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)

    ...合理应用的基本原则:一、严格遵循适应证用药:依据《处方管理办法》,医师应当根据医疗、预防、保健需要,在明确诊断的基础上,按照诊疗规范、权威指南、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌、不良...

    词条法规文件;临床用药
  • 含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则

    ...ngjiàchùlǐyuánzé基本信息:《含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的...

    词条法规文件
  • 公安机关强制隔离戒毒所管理办法

    ...使用麻醉药品和精神药品的,由具有麻醉药品、精神药品处方权的执业医师按照有关技术规范开具处方,医护人员应当监督戒毒人员当面服药。强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品,严禁违规使用,防...

    词条
  • 深圳经济特区健康条例

    ...给予适当的说明。鼓励医疗卫生机构开发和应用健康教育处方;鼓励医疗卫生人员参与健康科普活动。第三十五条教育部门应当完善中小学校和学前教育机构健康教育制度,将健康教育纳入教学内容,将学生常见病和传染病预防...

    词条法规文件;基层政策文件
  • 中药注册管理补充规定

    ...一款第(四)项的范围。第四条中药注册申请,应当明确处方组成、药材基原、药材产地与资源状况以及药材前处理(包括炮制)、提取、分离、纯化、制剂等工艺,明确关键工艺参数。第五条中药复方制剂应在中医药理论指导...

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