找到300条结果,用时0.182s
  • 美多只生物科技股创新高基因测序应用广泛

    ...目前已经开始涉及临床应用,但将其大规模推广及采用还存在很多挑战,主要是技术准入及政策法规障碍。目前对于基因组测序技术在临床中应用还缺乏相应政策与法规,希望随着技术突破及国家相应政策出台,能缩...

    医药产业医药经济;环球
  • 亚宝药业瞒报万余支劣药尚有部分未召回

    ...就可以看到细碎杂物。尽管该企业已于去年12月发现该药存在质量问题,但直到今年6月,企业只是通过销售渠道进行了部分召回,并没有及时上报药监部门、公开警示,导致很多药流进医院,造成药品不良反应事件。注射液中含...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中医学术研究应围绕临床

    ...临床实践产生积极指导意义。目前,实验研究与临床尚存在严重脱节现象,应当将二者紧密地结合起来,不断开拓思路,拓宽研究领域,完善研究方法,使实验研究更好地为中医学术研究服务。主要命题凝练中医科学主题中...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 生物仿制药等待法规“松绑”

    ...性方面做到与原创药一致。因此,有观点认为生物制剂不存在仿制药。极力赞同这一观点是原创药研发者,因为这样可以从根本上竖起一道高高技术壁垒,让仿制者望而却步。不少政策制定者也从公众安全角度考虑,对生物...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • FDA发布《补充和替代医学产品及FDA管理指南》草案

    ...美国上市中药产品多以食品、膳食补充剂、化妆品形式存在。根据《联邦食品、药品和化妆品法案》201(g)(1)(B)条款规定,如果植物产品旨在用于诊断、缓解、治疗、治愈或预防疾病,该产品就是药品;根据201(p)...

    医药产业医药经济;环球
  • 罗氏拟用每股86.5美元向基因泰克股东收购股票

    ...给客户分析报告中这样写道。罗氏声称,尽管金融市场存在动荡,但他们仍有足够信心筹措资金以完成交易。一些分析师和投资者表示,他们希望基因泰克对罗氏新报价提出更明确反对意见或给出一个可接受价位。Isa...

    医药产业医药经济;环球
  • 美国FDA新发布草案认同传统中医药学是整体医学

    ...美国上市中药产品多以食品、膳食补充剂、化妆品形式存在。根据《联邦食品、药品和化妆品法案》201(g)(1)(B)条款规定,如果植物产品旨在用于诊断、缓解、治疗、治愈或预防疾病,该产品就是药品;根据201(p)(1)条款规定...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 王俊离职华大后正式宣布创业,新成立“碳元科技”

    ...数据,医疗数据大多在医院内部,在医院之外搜集数据也存在很多困难。王俊告诉网易科技,与之前主要在医院内部医疗数据不同,碳元科技形成主要是分子水平组学数据,同时这些数据与其他收集到数据集合起来,主...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 美国FDA新发布《补充和替代医学产品及FDA管理指南》草案

    ...美国上市中药产品多以食品、膳食补充剂、化妆品形式存在。根据《联邦食品、药品和化妆品法案》201(g)(1)(B)条款规定,如果植物产品旨在用于诊断、缓解、治疗、治愈或预防疾病,该产品就是药品;根据201(p)(1)条款规定...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 专利到期潮来临生物仿制药等待法规“松绑”

    ...性方面做到与原创药一致。因此,有观点认为生物制剂不存在仿制药。极力赞同这一观点是原创药研发者,因为这样可以从根本上竖起一道高高技术壁垒,让仿制者望而却步。不少政策制定者也从公众安全角度考虑,对生物...

    医药产业医药经济;知识产权

相关搜索: