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  • 茶多酚固体脂质纳米粒乳液的体外透皮实验

    ...抗衰老及抗肿瘤作用[1,2],但茶多酚是一种水溶性药物,在外用制剂过程中受到较大限制。新近兴起纳米等亚微粒技术在药物载体输送系统中及新剂型研究中具有重要意义[3]。将药物封包于纳米粒载体输送系统中可以...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;论著
  • 肺部吸入剂研发呼唤深度思考

    ...松粉雾剂,国内应在国外研究基础上,抓住生物技术和基因工程发展契机,进行粉雾剂新品种开发,缩短与国外差距,研制出具有国际领先水平吸入剂产品。   中国医药报记者白毅作者:

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 迎接新科技革命挑战引领和支撑中国可持续发展

    ...源、减少面源污染、农业废弃物资源化利用等技术;加强药物研发,形成以创新药物为龙头生物医药产业链;推进工业生物技术研发,发展生物制造产业,使我国成为生物产业强国。三、面向未来,前瞻部署,引领和支撑我...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 中药注射剂质量标准及有关问题评述

    ...通知要求,“粉针剂(含冻于粉针剂)、大容量注射剂和基因工程产品生产应在2000年底前符合GMP要求,通过GW认证;小容量注射剂生产应在2002年底前符合GMP要求,通过GMP认证.”总之研制中药注射剂,必须持慎重态度,并应具备...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 2011年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单

    ...溶质运移理论中国农业大学中国132王均男博士教授高分子药物载体和缓释材料中国科学技术大学中国133杨楚罗男博士教授有机电致磷光关键材料分子设计、合成及性能研究武汉大学中国134张先正男博士教授药物基因传递高分...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 中药注射剂质量标准及有关问题评述

    ...通知要求,“粉针剂(含冻于粉针剂)、大容量注射剂和基因工程产品生产应在2000年底前符合GMP要求,通过GW认证;小容量注射剂生产应在2002年底前符合GMP要求,通过GMP认证.”总之研制中药注射剂,必须持慎重态度,并应具备...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 庞纪平等:中药现代化进展及存在问题

    ...效成分。④通过对有效成分合成路线进行遗传操作(代谢基因工程),显著地提高有效成分产量。⑤通过加入或删除基因,改变药材遗传特性,创造出“转基因药材”或“超级药材“新品种。目前我国已有100多种药用植物经离...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 甄永苏:在抗肿瘤药物研发前沿不懈求索

    ...蝶呤、阿霉素等化疗药物强1000倍以上。他研究组利用基因工程技术,构建了一系列不同大小抗体片段,并分别与力达霉素制成融合蛋白。初步形成一个制备高效化、小型化抗体药物新技术平台。在肿瘤靶向抗体药物高...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 医学微生物学-微生物的生物学性状复习题

    ...治疗C.生物制品制备D.生产抗生素、维生素等制剂E.制备基因工程载体及基因产物22.与细菌鉴定或分型有关代谢产物有A.热原质B.细菌素C.色素D.抗生素E.外毒素23.以下关于病毒说法正确是A.病毒是最简单一种细胞型微生物...

    参考资料医源资料库;医源习题集;医学微生物学
  • 史上最全的CAR-T在难治或复发性慢性淋巴细胞白血病治疗中的临床数据统计

    ...括1或2级幻觉、意识模糊、高烧引发谵妄,需ICU护理或药物治疗。出现1例持续2天4度精神错乱,这至少与T细胞治疗部分相关。B细胞再生障碍和低丙种球蛋白血症B细胞再生障碍和低丙种球蛋白血症比较常见。全部获得CR患...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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