...及辅料、水，器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造：2.1原料血浆：2.1.1血浆的采集和质量：应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2血浆：应无凝块、无纤维蛋白析出，非...
词条...系自猪胰中提取的蛋白酶。应从检疫合格的猪胰中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。供注射用的本品在生产过程中应采用适宜的病毒灭活工艺。千红制药在国内外率先将亲和层析和分子超滤截流技...
词条词条；神经系统药物；脑血管扩张药物；其他脑血管扩张药物；药物...及辅料、水，器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造：2.1原料血浆：2.1.1血浆的采集和质量：应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2血浆：应无凝块、无纤维蛋白析出，非...
词条...匆忙去洗手间、排尿性晕厥等也会增加跌倒的危险性。3.药物因素：研究发现，是否服药、药物的剂量，以及复方药都可能引起跌倒。很多药物可以影响人的神智、精神、视觉、步态、平衡等方面而引起跌倒。可能引起跌倒的药...
词条技术指南；法规文件...分子蛋白，受脑内多种神经递质、调节物质、激素及某些药物调节。PD时黑质纹状体变性、多巴胺能神经元脱失、多巴胺释放减少，DA-R与D1、D2受体处于失神经支配超敏感状态(denervationsupersensitivity)受体密度增加。以D2为主对激动...
词条疾病；老年病科...及辅料、水，器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造：2.1原料血浆：2.1.1血浆的采集和质量：应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2血浆：应无凝块、无纤维蛋白析出，非...
词条...测，卵清蛋白含量应不高于250ng/剂。3.3.7抗生素残留量：生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂。3.3.8无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。3.3.9异常毒性：依法检...
词条生物制品；疫苗；流感；预防类生物制品...关注国际动态，抓取和甄别国外药品安全信息；加强基本药物的安全性评估，围绕用量大的品种开展分析评价。2012年共计开展了丁咯地尔、甲丙氨酯口服制剂、他汀类药品、质子泵抑制剂类药品、西酞普兰制剂、脉络宁注射液...
词条药品不良反应...2）继发性神经功能紊乱性直立性低血压：见于医源性（药物相关）、糖尿病神经病变、淀粉样变、肾功能衰竭、酒精性神经病变、内分泌紊乱、副癌综合征、脑血管病等。OH的诊断应该基于这样的原则：直立、突然站立或者人体...
词条临床路径；2017年版临床路径；心内科临床路径；县医院版临床路径...另有规定外，容器应足够透明，以便内容物的检视。五、生产过程中应尽可能缩短注射剂的配制时间，防止微生物与热原的污染及药物变质。静脉输液的配制过程更应严格控制。制备混悬型注射液、乳状液型注射液过程中，要采...
词条制剂通则；注射剂；方剂剂型；中药剂型；中药学；中医学