2008年6月6日（星期五）上午10时，国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会，新闻发言人颜江瑛介绍了食品药品监管系统抗震救灾保障药品安全供应工作情况及兴奋剂治理有关情况。据颜江瑛介绍，截至6月4日12时，四川省政...
健康行业资讯；新闻专题；抗震救灾...：1．进口药品批件2．进口药品换证品种审评情况咨询单国家药品监督管理局二○○二年一月三十日换证期间申请临时进口药品的规定进口药品在已正式提交换证申请并取得《进口药品审评意见通知件》或《进口药品补充意见通...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规药害事件接连发生，腐败官员相继落马……国家食品药品监管局一度被抛到舆论的风口浪尖，其形象和公信力受到极大损害。一年来，面对巨大的压力，国家食品药品监管局痛定思痛，查找漏洞，集中整改，加强监管，奋力走出...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊药害事件接连发生，腐败官员相继落马……国家食品药品监管局一度被抛到舆论的风口浪尖，其形象和公信力受到极大损害。1年来，面对巨大的压力，国家食品药品监管局痛定思痛，查找漏洞，集中整改，加强监管，奋力走出...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长：郑筱萸二○○二年十二月十三日生物制品批签发管理办法...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 国家食品药品监督管理局 二○○四年三月二十四日 创新药物研发早期介入实施计划 一...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...guǎnlǐbànfǎ《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月13日起施行。第一章总则第一条为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管...
词条法规文件...源部报送年度生产、经营计划，并抄报卫生部。第十一条国家根据需要，对放射性药品实行合理布局，定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业，应征得能源部的同意后，方可按有关规定办理筹建手续。第十二条开办放...
词条法规文件4月19日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施体外诊断试剂注册管理办法（试行）有关问题的通知》。《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。已于2007年4月19日发布。为保证该《办法》的顺利实...
医药产业药品天地；药界风云；动态国家食品药品监督管理局令 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规