国家实行特殊的药品管理不包括

...来，为配合新医改出台和解决“看病难、看病贵”问题，国家有关部门先后出台了一系列规范生产、流通和使用环节的医药政策与法规，其中包括卫生部的53号令《处方管理办法》、SFDA的24号令《规范药品说明书和包装管理规定...

医药产业医药经济；分析与评论

...理性。WHO的基本药物制度主要针对存在药品短缺的欠发达国家,而中国的实际情况却是药品产能过剩,面临的主要问题是“以药养医”体制下形成的“药价虚高”和“不合理用药”等问题。北京大学光华管理学院教授刘国恩强调基...

医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度

...。第三条药品中标（成交）价格监测和动态管理严格遵守国家法律法规和有关政策规定，坚持公开、公平和公正的原则。第四条我区药品中标（成交）价格监测和动态管理的范围包括：中标药品价格、直接挂网采购药品和暂不招...

医药产业医药经济；招标采购

中国药监机构要靠新规出牌

...，并促进创新。新修订的《药品注册管理办法》7月11日由国家食品药品监督管理局发布，一天前，国家药监局前任局长郑筱萸刚刚因为腐败和批准不安全的药物而被执行死刑。郑筱萸等人的行为在过去两年造成了数十人丧命。新...

医药产业药品天地；药界风云；动态

2005年郴州市药品集中招标通告

...合我市临床用药的实际制定(不包括中药材和中药饮片、国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性类药品)。实行公开集中招标采购。目录详见《郴州市药品需求目录一览表》；2、采购周期本次招标的采...

医药产业医药经济；招标采购

申报造假将暂停新药注册权

...研讨会30余次，两次公开征求民意。着重加强真实性核查国家食品药品监管局副局长吴浈11日在首次定时定点新闻发布会上说，本次修订着重加强了真实性核查，从制度上保证申报资料和样品的真实性、科学性和规范性，严厉查...

医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》

医改“征求意见稿”中已经表明了国家对于新药和专利药品是有倾向性的，国家鼓励和大力支持国内药企对新药和专利药品的开发。反之，对于仿制药品，实行后上市价格从低定价制度，抑制低水平重复建设。国家此举的目的便...

医药产业医药经济；分析与评论

...响也不可忽视。过去，我国一些出口日本、韩国及东南亚国家的名牌中药曾被发现重金属含量超标，后经过检查发现问题就出在制药机械上，是机械的金属在高温高压下不稳定而游离造成的。这一切，都凸显着一个问题，医药行...

医药产业医药经济；原料药

（2007年12月12日国家食品药品监督管理局例行新闻发布会实录）[国家食品药品监督管理局政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛]非常高兴今天跟大家分享一个很重要的信息。昨天下午我有幸参加了中美两国协议签署的仪式。在...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

新形势下的自主创新

医改“征求意见稿中已经表明了国家对于新药和专利药品是有倾向性的，国家鼓励和大力支持国内药企对新药和专利药品的开发。反之，对于仿制药品，实行后上市价格从低定价制度，抑制低水平重复建设。国家此举的目的...

医药产业医药经济；分析与评论