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  • 药物临床试验质量管理规范

    ...意义;(四)安全性评价应有临床不良事件和实验室指标合理的统计分析,对严重不良事件应详细描述和评价;(五)多中心试验评价疗效,应考虑中心间存在的差异及其影响;(六)对试验药物的疗效和安全性以及风险和受益...

    词条法规文件
  • 县域高血压分级诊疗技术方案

    ...管理指南,规范化管理高血压患者,使用安全有效、价格合理的降压药,努力实现降压达标。力所能及地开展高血压防治工作,包括定期随访及开展高血压健康宣教等。负责所辖区域高血压的筛查,完成高血压患者(包括部分有...

    词条法规文件;诊疗技术方案;诊疗规范;高血压
  • 精神活性物质使用所致障碍与精神障碍共病诊疗规范(2020年版)

    ...。药物治疗包括针对药物依赖与精神障碍两方面的药物合理使用精神障碍治疗的药物,可提高患者接受药物依赖治疗的依从性,进一步提高整体疗效,但要注意治疗药物与滥用药物之间的相互作用,也要注意个体化治疗原则。...

    词条词条;精神障碍;诊疗规范;精神活性物质使用所致障碍
  • GBZ 120—2020 核医学放射防护要求

    ...并落实放射防护管理制度,有效实施质量保证大纲,采取合理和有效的措施以预防设备故障和人为失误;g)应针对实施诊疗时可能出现的故障或失误,制定应急预案,并进行应急培训和演练,将可能出现的故障或失误所致后果减...

    词条卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;法规文件
  • 县域血脂异常分级诊疗技术方案

    ...提高治疗率,特别是增加依据ASCVD危险分层规范治疗率;合理随访,提高血脂达标率,减少心脑血管并发症的发病及死亡。一、县域不同医疗机构的功能定位:(一)村卫生室。:负责督导群众定期前往乡镇卫生院进行血脂筛查...

    词条法规文件;诊疗技术方案;诊疗规范;血脂异常
  • 药物代谢产物安全性试验技术指导原则

    ...可能存在的高比例药物代谢产物,这可以为非临床试验的合理性提供证明,有助于阐明和制订临床试验计划,并避免药物开发进程的延迟。通常首先采用体外试验来预测动物和人体的药物代谢差异,然后根据人体和动物的代谢差...

    词条法规文件
  • 患者安全专项行动方案(2023-2025年)

    ...展患者安全改进工作。探索建立长效数据动态监测平台,合理应用质量管理工具,开展回顾性分析、横断面监测、前瞻性预警,及时识别风险,及早干预,减少不良事件发生。同时,加强医院投诉管理,建立患者诉求快速响应机...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 中国化学制药工业协会

    ...、销售、进出口等问题。向政府有关部门提出市场价格等合理化建议,维护会员单位的合法权益;四、对企业技术改造、技术引进、生产管理、清洁生产、市场营销等多种技术经济活动,组织咨询服务。及时发布国内外技术经济...

    词条组织机构
  • 中国成人超重和肥胖症预防控制指南(试行)

    ...立基层防治网并采取行动。要提倡健康体重的理念,保持合理体重。将积极预防和控制与超重和肥胖有关的疾病、改善健康状况、延长积极的生命期限和提高人群生活质量作为公共卫生的根本任务之一。超重和肥胖症的防治不单...

    词条词条;法规文件;肥胖;超重
  • 释放度

    ...为筛选处方。评定工艺的依据和指标(如考察处方设计合理性及药物的粒度、辅料等对药效的影响)。释放度测定法:凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查。缓释、控释、肠溶制剂的分类照缓释、控释和迟释制剂指...

    词条

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