...复正常。二羟基二丁醚的药代动力学：二羟基二丁醚口服起效迅速，30min后达到血药浓度高峰。其促进胆汁分泌作用在用药后10～20min起效，30～60min即达泌胆高峰，药效持续时间长达180min以上。主要分布在肝、肾。二羟基二丁醚...
词条消化系统药物；利胆药物；药物...盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。tl/2约为2.5～4h，镇痛起效时间为30～45min，在60～120min间作用最强，作用持续时间镇痛为4h。经肾排泄，主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。tl/2约为2.5～4h，镇痛起效时间为30～45min，在60～120min间作用最强，作用持续时间镇痛为4h。经肾排泄，主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少...
词条...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条...、食物成分的影响，有极高的生物利用度，口服后0.5～1h起效，tmax2h，活性成分在血浆中存留时间为3～7h，多糖铁复合物主要经粪便排泄，一次服药后几小时内粪便中能检出活性成分，停药后2～3周则检测不到活性成分。多糖铁...
词条...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药