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  • 2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

    ...美琼胶囊他司美琼(tasimelteon)是VandaPharma研发的褪黑素受体激动剂,经FDA优先审评程序批准上市,作为首个治疗盲人非24小时睡眠觉醒障碍的药物。褪黑素受体激动剂是一类经典的昼夜节律调节药物,之前在欧美上市的品种有ram...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2007年在研药扫描核心竞争力偏离研发?

    ...瘤中心的肿瘤学助教JohnHeymach说:“一种药物能针对两种受体极其罕见,因为这两种受体来自不同的家族,且结构也不相同。双重活性对非小细胞肺癌的患者具有协同作用,因为两种受体在非小细胞肺癌中发挥同一作用。”——A...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 110亿美元抗抑郁药市场药企争相瓜分

    ...床试验,计划今年提交审批申请Agomelatine是一种褪黑激素受体激动剂,目前被开发用来治疗MDD。Agomelatine在欧洲市场由英国Servier公司销售,而在美国则由诺华公司开发。Agomelatin是褪黑激素受体激动剂类产品中最好的一只药物,研...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA批准重度抑郁症和精神分裂症重磅新药Rexulti,销售峰值13亿美元

    ...症的确切作用机制尚不明了,该药的疗效可能是通过5-HT1A受体和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、血清素5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。此外,Rexulti除了对这些受体表现出高亲和力(次纳摩尔,subnanomolar),针对去甲肾上腺素...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA:批准葛兰素史克阿必鲁泰用于治疗2型糖尿病

    ...控制血糖水平。”阿必鲁泰是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,一种帮助血糖水平正常化的激素。这款药物的安全性及有效性通过8项由2000多名2型糖尿病患者参与的临床试验得到评价。参与试验患者的HbA1c水平显示有改善...

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  • FDA批准葛兰素史克阿必鲁泰用于治疗2型糖尿病

    ...控制血糖水平。”阿必鲁泰是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,一种帮助血糖水平正常化的激素。这款药物的安全性及有效性通过8项由2000多名2型糖尿病患者参与的临床试验得到评价。参与试验患者的HbA1c水平显示有改善...

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  • 七大领域引领未来三年研发抗病毒成重点

    ...新的作用机制研究也是关注重点,例如双重机制(5—HT1A受体激动之极和5—HT2A受体阻滞剂氮苯巴林)、P物质阻滞剂(Merck的Aprepitant)、天然药物等。糖尿病用药:新给药途径可期全球糖尿病患者已达1.36亿人,到2025年全球糖尿...

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  • FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗

    ...关节痛。入组这些试验的患者被允许继续接受除了长效B受体激动剂之外的常规治疗方案。常规治疗包括长效和短效抗胆碱能药物、短效B受体激动剂、吸入型糖皮质激素和黄嘌呤类药物。[3B,C]奥达特罗由勃林格殷格翰公司研发,...

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  • 创新改型提高生活质量——2006年可望在美上市新药展望(下)

    ...临床研究。阿片类止痛剂可通过激动神经细胞表面的阿片受体而阻断疼痛信号传递,由此达到镇痛的效果。但是,由于消化道中也存在阿片受体,所以服用此类止痛药会干扰正常的消化功能,影响食物在消化道内的正常流动,造...

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  • 中国抗糖尿病新药研究获进展有望创造全新疗法

    ...都在试图寻找口服有效的非肽类小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂,但相关的研究项目一直未能取得突破。据王明伟介绍,这项由中国科学家自主设计和实施的研究课题历时四年,终于在日前取得重大突破。科学家们选择了当...

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