...熔点（中国药典1995年版二部附录ⅥC）为89～92℃。比旋度取本品精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为+170至176。 鉴别：（1）取本品约10mg，置试...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...（中国药典1990年版二部附录15页）为119-122℃。吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的 鉴别：（1）取本品约30mg，置试管中，加硫酸2mL使溶解，溶液显淡黄色，加水2ml，放冷后，加亚硝酸...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品内容物适量，加乙腈制成每1ml中约含辛伐他汀10μg的溶液，滤过，滤液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在231、238和247nm的波长处有最大吸收。 ...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分... 本品的熔点（附录ⅥC）为117～120℃。 吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在253nm的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cm1%）为558～592...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...醇中溶解，在水中极微溶解，在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品；精密称定，加水-乙腈（3∶2）溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为+173°至+1 鉴别：（1）取本品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...在水中易溶，在乙醇，丙酮，氯仿，乙醚中不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1mg含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录67页）以干燥品计算，以旋度为+100°至+110°。 鉴别：（1）取本品与...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...（中国药典1990年版二部附录15页）为119-122℃。吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在282nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E上1%下1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...在甲醇或氯仿中溶解，在乙醇中微溶。检查 酸度 取本品1.0mg，加水5ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.0～5.5。 溶液的澄清度 取本品10mg，加水5ml溶解后，溶液应澄清。 其他生物碱照高效液相色谱法（附...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部... 本品的熔点（附录ⅥC）为128～132℃。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10g的溶液，在25℃时，依法测定（附录ⅥE），比旋度为－15.5°至－17.5°。检查 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...为硬胶囊剂，内含白色或微黄色颗粒。 鉴别：（l）取本品的内容物适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.lmol／L氢氧化钠溶液5ml，振摇使尼美舒利溶解，滤过，滤液加硫酸铜试液2滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品的内容物适...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分