...者的不良反应增多，效应减弱。专家点评：国内报道，经卫生部北京医院、北京垂杨柳医院、南京军区总医院、南京医学院附属医院、常州市第一医院、无锡市第一医院等11家临床医院试用273例患者，其中有妇女更年期综合征80...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...中关于毒理学、生物安全性的审查提供了指南。国家食品药品监督管理局于2007年6月15日下发了“关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知的文件[12]，在该指南中明确强调：“本指南不涉及微生物污染、灭菌(如无菌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2012年第9卷第4期...试，依法检查，均应符合规定。其他除溶化性外，应符合卫生部药品标准（二部）第一册（1992）颗粒剂项下有关各项规定。含量测定：取装量差异项下内容物，研细，精密称取适量（约相当于铝酸铋0.2g），置50ml坩锅中，小火灼...
词条...第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典在北京召开。卫生部部长、第十届药典委员会主任委员陈竺在大会讲话中指出，严格的药品标准是保障和改善民生的重要基础，是推动医药产业结构调整的关键环节，是促进科技进步和...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...二钠的半定量指标。 参考文献 1中华人民共和国卫生部.药品标准（二部第六册），P1-2. 2国家药品标准.（第九册）P12-15. 作者单位:215006江苏省苏州药品检验所作者：余穗萍
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第12期；药物与临床...氯苯那敏2mg），加水5ml，振摇使马来中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国人民解放军总后勤部卫生部药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳华泰药物研究所、中国人民解放军二三零医院、北京市康...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...应能混悬均匀。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定[卫生部药品标准（一部）1992年版第一册126页）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于吉他霉素6万单位），置100ml量瓶中，加甲醇80ml，充分...
词条...细胞临床试验研究活动，加强干细胞临床试验研究管理，卫生部、国家食品药品监督管理局3月7日联合发布《干细胞临床试验研究管理办法》、《干细胞临床试验研究基地管理办法》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原...
医药产业行业资讯；业界动态...，2000年版.北京:化工工业出版社，2002，附录Ⅺ2002，86-87.2卫生部药典委员会.国内外药典（制剂）手册，北京:化学工业出版社，2002，552-571.3中国生物制品检定所.中国药品检验标准操作规范，2000年版.北京:中国医药科技出版社，20...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第9期；论著...，长期大量服用可引起肾中毒［1］。由于成分复杂，《卫生部药品标准》化学药品及制剂第一册（1989）［2］采用氯仿提取、蒸干、回流后的永停滴定法测定非那西汀组分的含量，操作烦琐。为了控制药品质量，确保临床用药的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；检验与临床