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  • 药物临床试验质量管理规范

    ...试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复,其医疗待遇权益不会受到影响;(二)必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时,药品监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以查阅...

    词条法规文件
  • 职业健康检查管理办法

    ...》),制定本办法。第二条本办法所称职业健康检查是指医疗卫生机构按照国家有关规定,对从事接触职业病危害作业的劳动者进行的上岗前、在岗期间、离岗时的健康检查。第三条国家卫生计生委负责全国范围内职业健康检查...

    词条部门规章
  • 放射性药品管理办法

    ...业务由能源部统一管理。放射性药品的生产、经营单位和医疗单位凭省、自治区、直辖市卫生行政部门发给的《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》,医疗单位凭省、自治区、直辖市公安、环保和卫生...

    词条法规文件
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...身份识别、手术部位确认、药物使用等。第四章医疗质量安全管理持续改进:一、医疗质量管理组织:(一)有医院质量管理组织,包括医疗质量管理委员会、伦理委员会、药事管理委员会、医院感染管理委员会、病案管理委...

    词条评审标准
  • 医师外出会诊管理暂行规定

    ...2005年4月30日发布,自2005年7月1日起施行。第一条为规范医疗机构之间医师会诊行为,促进医学交流发展,提高医疗水平,保证医疗质量医疗安全,方便群众就医,保护患者、医师、医疗机构的合法权益,根据《执业医师法...

    词条法规文件
  • 深圳经济特区健康条例

    ...。第二十一条各有关部门应当在公共设施建设、游乐场所安全管理、社区管理等方面完善预防中小学生溺水、老年人跌倒、高空坠落、交通意外、中毒、性侵害等伤害发生的措施。第三节健康社区:第二十二条街道办事处和社区...

    词条法规文件;基层政策文件
  • 医疗机构病历管理规定(2013年版)

    拼音:yīliáojīgòubìnglìguǎnlǐguīdìng(2013niánbǎn)《医疗机构病历管理规定(2013年版)》由国家卫生计生委、国家中医药管理局于2013年11月20日国卫医发〔2013〕31号印发,自2014年1月1日起施行。原卫生部和国家中医药管理局于200...

    词条法规文件
  • 国家临床专科能力评估办法(试行)

    ...科能力评估对临床专科能力建设的引导和促进作用,指导医疗机构明确临床专科建设方向和任务,根据《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》《关于推动公立医院高质量发展的意见》等文件精神,制定本办法。第二条本办...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 结核病防治管理办法

    ...位的结核病实验室和实验活动,应当符合病原微生物生物安全管理各项规定。医疗机构实验室的结核病检测工作,按照卫生部医疗机构临床实验室管理的规定进行统一管理质量控制。第十七条肺结核疫情构成突发公共卫生事件...

    词条法规文件
  • 大型医用设备配置与应用管理暂行办法

    ...7日发布,自公布之日起实行。第一章总则第一条为促进医疗卫生事业发展,保障人民健康,合理配置和有效利用大型医用设备,发挥卫生资源综合效益,制定本办法。第二条本办法所称大型医用设备是指在医疗卫生工作中所应...

    词条法规文件

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