...第三条 国家发展现代药和传统药、充分艰挥基在预防、医疗和保健中的作用。国家保护生药材，鼓励培育中药材。第二章 药品生产企业的管理 第四条 开办药品生产企业必须由所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...凡有条件的药品的研究单位、高等院校、药品生产企业、医疗单位或者个人都可以从事新药的研究、研制。 第十六条 新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。 第十七条 新药研制单位申请进行新药临床试验，必...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局各医疗器械质量检验中心，中国医疗器械质量认证中心，国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心： 2001年全国医疗器械监督管理工作会议已于2001年2月21日至23日...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...处方药与非处方药分类管理制度，是医药卫生事业发展、医疗卫生体制和药品监督管理深化改革的一件大事，对促进我国药品监督管理模式与国际接轨，保障人民用药安全有效，增强人们自我保健、自我药疗意识，合理利用医疗...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...）2、麻醉药品管理办法（1987年11月28日国务院发布）3、医疗用毒性药品管理办法（国务院令第23号）4、精神药品管理办法（国务院令第24号）5、戒毒药品管理办法（国家药品监督管理局令第11号）6、医院药剂管理办法（卫生部...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...监督管理； （二）对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验； （三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料； （四）进行现场采样，提出检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...监督管理； （二）对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验； （三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料； （四）进行现场采样，提出检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...动,由混乱到规范,逐步走上了法制化的轨道。但当前基层医疗机构麻醉药品管理仍存在一些问题，笔者总结了近两年来我市基层麻醉药品的使用管理现状，就基层麻醉药品管理上存在的问题及对策作一探讨。1存在的问题1.1基层对...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第3期...取任何费用。 第八十八条 药品生产企业生产药品及医疗机构配制制剂不得使用未经批准或者不符合国家家标准的药用辅料。 第八十九条 有《行政许可法》第六十九条、第七十条规定情形的，国家食品药品监督管理局...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...监督管理； （二）对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验； （三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料； （四）进行现场采样，提出检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类