...按照法定程序担任成员单位法定代表人。六、鼓励省市级医疗机构与县域医共体加强合作，推动优质医疗资源精准下沉，切实提升基层医疗卫生服务能力。支持社会办医疗卫生机构参与县域医共体建设与合作，其所有制性质、人...
词条法规文件；基层政策文件；医疗机构管理...京大学第一医院、西苑医院、积水潭医院、宽街中医院等医疗机构，及北京市9家主要生产企业等单位的相关专家和人员的意见。（三）不良事件历史记录的确定主要来自国家及北京市不良反应中心的信息。（四）产品说明书、...
词条法规文件...测、流行病学调查、疫情报告以及其他预防、控制工作。医疗机构承担与医疗救治有关的传染病防治工作和责任区域内的传染病预防工作。城市社区和农村基层医疗机构在疾病预防控制机构的指导下，承担城市社区、农村基层相...
词条法规文件；传染病...辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二级（含）以上医疗机构出具的体检报告，体检需包含入职体检项目）。二经营条件和存储条件2.1企业注册地址应与工商营业执照住所相符。（1）查企业工商营业执照或相关证明材料。2....
词条法规文件...予以处理。第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（二）《进口药...
词条法规文件...试行）》发布通知：国家卫生计生委办公厅关于印发全国医疗机构卫生应急工作规范（试行）和全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范（试行）的通知国卫办应急发〔2015〕54号各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设...
词条卫生应急工作规范；部门规章...十九条负责临床试验的研究者应具备下列条件：（一）在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格；（二）具有试验方案中所要求的专业知识和经验；（三）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究...
词条法规文件...物相容性检测，但应当提交生物相容性评价报告。（五）临床试验：应当按照《医疗器械临床试验管理规定》提交临床试验方案、临床试验报告、伦理委员会意见等资料。考虑到牙科种植体（系统）临床试验的特殊性，可不设置...
词条法规文件...上述永久性伤害或者损伤。4.医疗卫生机构，是指依照《医疗机构管理条例》的规定，取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构和其他隶属于卫生行政部门的卫生机构。5.医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别（1）医疗...
词条法规文件；工作指南...度无该类产品的不良事件报告；2007年，有3例来自不同的医疗机构上报注射泵不良事件报告，反映的问题均是速率不准；2008年，1例报告反映静推速度不准确，1例注射泵内置镍氢充电电池发生爆裂；2009年，共9例报告。1例注射泵...
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