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  • WS 533—2017 临床核医学患者防护要求

    ...体方法;——增加了胎儿剂量计算方法;——增加了儿童医疗照射指导水平的指导性建议;——细化了探视者和家庭成员剂量约束规定及控制方法。本标准起草单位:中国医学科学院放射医学研究所、中国医学科学院肿瘤医院、...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • GBZ/T 327—2022 核电厂职业病危害预防控制标准

    ...援预案。7.1.3核电厂营运单位应合理配备快速检测设备、医疗急救设备、急救药品、通信工具、交通工具、照明装置和个体防护用品等应急救援装备。7.1.4在应急情况下,核电厂营运单位应对事故所造成的实际和潜在后果进行连...

    词条词条;职业卫生标准;职业卫生;职业危害预防控制
  • WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范

    ...死肢体等双层封装,按医疗废物处理。医疗废物应遵循《医疗废物管理条例》的要求进行处置。11.3突发不明原因传染病爵病原体。突发不明原因的传染病病原体污染饷诊疗器械、器具与物品的处理应符合国家届时发布的规定要...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则

    ...管理:植入式心脏起搏器,作为风险等级高的有源植入式医疗器械,风险管理对保证器械的安全有效是至关重要的。制造商应在起搏器的研制阶段,对产品的有关可能的危害及产生的风险进行估计和评价,并有针对性地实施了降...

    词条法规文件
  • 牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中二类口腔综合治疗设备(以下简称:牙科综合治疗机),管理类别代号现为6855-1。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:牙科综合治疗机产品...

    词条法规文件
  • 群体性不明原因疾病应急处置方案(试行)

    ...(通常是指2周内),在某个相对集中的区域(如同一个医疗机构、自然村、社区、建筑工地、学校等集体单位)内同时或者相继出现3例及以上相同临床表现,经县级及以上医院组织专家会诊,不能诊断或解释病因,有重症病例...

    词条
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...度适宜,电源、照明、安全疏散等设施符合国家规定,有医疗废物的专用容器。1.1.3配备负责采浆巡视的医师,有处理献血浆不良反应的观察处理室、急救用品和器材,定期检查急救用品,保证在有效期内。1.2采集区的前清场:1...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 注射泵产品注册技术审查指导原则

    ...由操作者设定,并由设备指示单位时间内的流量。根据《医疗器械分类目录》,注射泵产品为第二类手术室、急救室、诊疗室设备,类别代号6854。本指导原则不适用于GB9706.27-2005标准定义的“注射泵”以外的产品,包括该标准1.1...

    词条法规文件
  • 全国卫生监督机构工作规范

    ...范围生产、经营、使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用医疗、卫生用品的单位和个人1.1.1.5供水单位(1)依据《生活饮用水卫生监督管理办法》(2)范围供水单位、二次供水清洗消毒单位涉及饮...

    词条法规文件
  • 临床护理实践指南(2011版)

    ...置电极板部位应避开瘢痕、伤口。5.如电极板部位安放有医疗器械,除颤时电极板应远离医疗器械至少2.5cm以上。6.患者右侧卧位时,STERNUM手柄电极,置于左肩胛下区与心脏同高处;APEX手柄电极,置于心前区。7.安装有起搏器的...

    词条护理学;实践指南

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