...可证管理。本门诊部通过药事管理委员会，每年对药品、医疗器械供应商进行论证。并备供应商的营业执照，药品经营许可证，GSP合格证，推销员培训证书的复印件，并注意证件的时效性与完整性。 1.2进货检查验收制度 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第9期...、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明（包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）等相关资料； （二）医疗机构制剂许可证，被抽取制剂的批准证明文件...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...请遵照执行，执行中如有意见和建议，请及时向市药品和医疗器械集中采购领导小组办公室反馈。桂林市卫生局二○一一年三月二十九日主题词：卫生新农合基本药物制度通知桂林市卫生局办公室2011年3月29日（网络传输）桂林...
医药产业医药经济；招标采购...，并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。 第六章附则 第二十六条本规定由国家药品监督管理局负责解释。 第二十七条本规定自2000年1月1日起开始施行。作者：国药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...做到“一人一针一管一用一消毒”。2.规范基层医疗机构医疗器械的清洗、消毒、灭菌等重点环节管理，定期开展消毒与灭菌效果检测，建立健全一次性医疗用品、消毒剂、消毒器械等进货验收登记制度和使用管理制度，索取、...
词条法规文件...行政处罚执行难。基层不少避孕套经营者生活困难，而《医疗器械监督管理条例》中最低5000元罚款的条款，在执行中难以到位。▲原因：利益驱使认识不足力度不够利益驱使。假劣避孕套充斥市场原因固然复杂，但暴利驱使仍...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊9月21日，国家食品药品监督管理局发布了《关于征求医疗器械监督管理条例（修订草案）（征求意见稿）意见的通知》（食药监办[2007]188号）。根据医疗器械行业发展和监督管理工作新形势的需要，国家局按照立法计划启动了对...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...，做到“一人一针一管一用一消毒2.规范基层医疗机构医疗器械的清洗、消毒、灭菌等重点环节管理，定期开展消毒与灭菌效果检测，建立健全一次性医疗用品、消毒剂、消毒器械等进货检查验收登记制度和使用管理制度，索...
医药产业医药经济；招标采购...，按照标准要求检验，不合格产品绝不出厂。常州市康辉医疗器械有限公司董事长蒋谊康▲建立完善质量管理体系正确处理好商业利益与公众利益的关系，既是医药行业职业道德的要求，也是社会赋予企业的使命与责任，更是企...
医药产业药品天地；药界风云；动态...。 第二十五条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规