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  • 单人纯氧舱在临床中的使用及安全管理

    ...单人纯氧舱要严把入舱这一关,进舱时必须更换由纺织品检验所检查合格的纯棉服装,严格携带易燃物品入舱,首次进舱治疗时做好解释工作,消除患者幽闭、恐惧心理,入舱后巡视观察患者在舱内的神志表情,注意在舱内的异...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第9期
  • WS/T 659—2019 多参数监护仪安全管理

    ...卫生行业标准WS/T653—2019医院病房床单元设施WS/T654—2019医疗器械安全管理WS/T655—2019呼吸机安全管理WS/T656—2019麻醉机安全管理WS/T657—2019医用输液泵和医用注射泵安全管理WS/T658—2019婴儿培养箱安全管理WS/T659-2019多参数监护仪安...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗设备
  • 关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知

    ...病虫害及杂草的传播,种子生产及贮运过程中应实行种子检验及检疫制度;根据不同植物种子的特性,规定保存方法及保存时间,严防伪劣及过时种子的交易与传播。  第十二条药用动物的引种及驯化应在对动物的习性充分调...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)

    ...药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 广州市医药生产、经营企业负责人质量管理一席谈

    ...发出数十种填补世界空白和上百种更新换代的再生型植入医疗器械产品。研发技术要实现产业化更需要注重质量,以质量保证领先技术的生命力。因此,公司在研发源头就建立了完善的质量管理体系,制定了实验室规范管理制度...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 医疗废物高温蒸汽集中处理工程技术规范(试行)

    ...发性有机物含量较高的医疗废物,不适用于可重复使用的医疗器械的消毒或灭菌。对于不适宜采用高温蒸汽处理技术处理的医疗废物应加强监管,严格按照相关的国家规定、标准要求进行管理和处置。1.5医疗废物高温蒸汽集中处...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 加强生物安全管理,防范实验室获得性感染

    【摘要】检验科是医院病原微生物的重要集散地之一。如何加强生物安全管理,防范实验室获得性感染,对确保人民生命财产安全、社会安定和谐是非常重要的。【关键词】实验室;生物安全管理;获得性感染检验科是医院病原...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第11期
  • 助产士的工作压力和应对措施

    ...摆放。发生锐器伤时,按相应的处理流程处理。接触未做检验产妇的血液或体液时要注意防护,必要时戴手套。医院要经常组织一些医源性感染防护知识和方法的专题讲座,以增强助产士的职业防护意识,降低职业暴露隐患。  2.3...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第24期
  • 助产士工作压力的原因分析及对策

    ...摆放。发生锐器伤时,按相应的处理流程处理。接触未做检验产妇的血液或体液时要注意防护,必要时戴手套。医院要经常组织一些医源性感染防护知识和方法的专题讲座,以增强助产士的职业防护意识,降低职业暴露隐患。  2.2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第24期
  • 第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则只包括2002年版《...

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