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  • 关于医疗器械包装开封或破损不得使用的公告

    ...的包装开封现象采取了紧急纠正措施(详见附件)。  医疗器械产品,凡在使用说明或包装上标有“包装开封或破损请勿使用”警示的,即表明该产品需在包装完好的情况下方可正常使用。对此类产品,应严格执行使用规范,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 广西药监局:8城市将设药品不良反应监测中心

    ...管部门决策提供技术参考和信息服务的作用。同时,随着医疗器械监测、药物滥用监测工作的启动,应对可能发生的突发事件,现有的人员条件也难以承担随之增加的工作量。因此,亟待建立健全市级监测机构以适应工作发展的...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 重视医疗安全管理,努力消除医患纠纷

    【摘要】近年来,我国的医疗卫生事业取得了突飞猛进的发展,但随之而来的医患纠纷也日益增多,多年从事医疗机构医政管理工作使笔者深切体会到,一旦发生医患纠纷,受伤受害的绝不仅仅是患方,同时也会给当事医务人员...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第10期
  • 注重细节管理防范医疗纠纷

    【摘要】  医疗纠纷已成为社会普遍关注的热点问题之一,成为困扰和影响医院正常工作秩序,影响医护人员工作甚至安全的难题。本文通过分析总结医疗纠纷发生的常见原因发现,纠纷的发生多因细节管理上监督检查不到位...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第5期
  • 国家药监局:尚无手足口病用药不良反应报告

    目前有没有手足口病用药和医疗器械不良反应事件报告?针对记者的提问,中国国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛8日指出,到现在为止,还没有收到有关涉及到手足口病用药以及医疗器械方面的不良反应报告。颜江瑛说...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 药监局:公众可从网上获得不良反应通报信息

    ...品监管局网站的药物警戒栏目内,公众可获得有关药品和医疗器械不良反应通报,以及其他国家和地区药品不良反应警戒信息。  国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛8日说,2001年我国建立了药品不良反应信息通报制度,将...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 进临床合理用药把握安全用药之匙

    ...的是要促进临床合理用药,减少药源性疾病的发生,确保医疗质量和医疗安全。中国药学会提出,加强对临床药师的继续教育和培训,让其获得公众对药师作为药物治疗专家的承认,是现阶段重要的课题之一。  今年4月,国...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 我国ADR报告和监测工作的问题与对策

    ...量用药引起的有害反应即用药不当引起的反应,也不同于医疗事故以及因药品质量问题(假药、劣药)而引起的有害反应。除此之外,我们还应该采取各种积极措施,以减少ADR的发生。  ▲发展ADR报告和监测网络功能  目前...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 奎屯加强药械不良反应(事件)监测

    ...维吾尔自治区伊犁州奎屯市食品药品监管局加强了药品、医疗器械不良反应(事件)监测与报告工作。  该局通过开展宣传教育和培训,提高相关人员的监测与报告的责任意识;积极督促各医院开展临床用药分析,目前已有4...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 护患纠纷成因法理分析与防范对策探讨

    【摘要】本文依据医疗卫生相关法律法规,结合临床护理实践,对护理纠纷发生发展的有关因素,从法理学角度加以分析讨论,并就护患纠纷与事故的防范对策进行了初步探讨。【关键词】法律法规;医疗纠纷;防范随着医疗卫...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第5期

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