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  • GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准

    ...检测出BRAFV600E或V600K阳性,未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。结果表明,Mekinist显著改善了无进展生存期(PFS),使用GSK药物患者PFS中值达到4.8个月,而单独化疗患者只有1.5个月。市场上Mekinist最可能竞争对手是罗氏...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 小小生物药:撬动20亿元大市场

    ...朝晖课题描述:重组人白介素-11衍生物可治疗肿瘤患者放化疗造成血小板减少症点评专家:张元兴(华东理工大学生物工程学院院长、教授、博士生导师)据调查,目前国内肿瘤患者逐年增长,我国每年患各种肿瘤病人超过...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 安进和强生的抗贫血药物被“火上浇油”?

    ...联邦医疗保健计划大幅削减和限制对于该药用于治疗癌症化疗引起贫血补偿。Aranesp本来是安进公司最畅销产品,但受上述因素影响,该药销售额从2006年41亿美元下降到了去年36亿美元。这个最新Meta分析与另一个去...

    医药产业医药经济;环球
  • 深圳微芯生物抗癌标靶新药技转授权台湾华上生医

    ...来,癌症已是造成人类死亡非常重要疾病之一。传统化疗药物副作用大,疗效有限,易产生抗药性,最终造成90%癌症病患死于复发、转移。随着医药科技进步,两岸抗癌新药研发战略合作。最新一代基因调控抗癌标靶...

    医药产业医药经济;企业观察
  • CHMP支持Nivolumab用于既往有过治疗的鳞状NSCLC

    ...17与CheckMate-063数据,这两项试验证实了Nivolumab用于既往化疗治疗后疾病恶化晚期或转移性鳞状NSCLC患者有效性与安全性。CheckMate-017是一项3期、随机、开放试验,试验受试者为经受一种以前双铂基础化疗方案或化疗后...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年四川省卫生厅血吸虫病防治项目化疗药品拟采取单一来源方式采购征求意见公示

    标题:四川省卫生厅血吸虫病防治项目化疗药品拟采取单一来源方式采购征求意见公示发布单位:四川省卫生厅类别:行政区划:四川省发布日期:2011年9月19日15时7分回执Email:联系人:附件:无信息内容:四川省卫生厅血吸虫...

    医药产业医药经济;招标采购
  • FDA批准两种新药以及晚期皮肤癌诊断试剂

    ...素瘤患者中开展临床研究。患者被随机分配接受Tafinlar或化疗药物达卡巴嗪。接受Tafinlar治疗患者比接受达卡巴嗪患者肿瘤生长延期2.4个月。接受Tafinlar治疗报告最严重不良反应包括:皮肤癌(皮肤鳞状细胞癌)风险增加、低...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟批准礼来Cyramza用于胃癌

    ...EMA批准Cyramza用于治疗晚期胃癌或先前经过铂类及氟嘧啶化疗后疾病出现恶化胃食管交界处(GOJ)腺癌成年患者。它既可作为单药使用,也可视情况与紫杉醇合并使用。这款注射剂药物是一种VEGFR2拮抗剂,通过阻断帮助肿瘤生长...

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  • 内分泌治疗研究推动药物市场发展

    ...。传统乳腺癌治疗方法和措施较多,包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗等。自从他莫西芬用作乳腺癌内分泌辅助治疗并被誉为“里程碑”药物之后,内分泌治疗逐渐为业界所重视。特别是今年初,国际乳腺癌研究组(IBC...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 阿斯利康旗下卵巢癌药物奥拉帕尼获欧盟批准指日可待

    ...癌治疗上急需一种新治疗药物,因为铂类药物为基础化疗在副作用无法忍受之前其使用周期有限。奥拉帕尼与其它正在研发PARP抑制剂均是口服制剂,有更好耐受性,所以这些药物与传统化疗相比可以更长期使用。...

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