...数（左室后壁厚度、左室质量和室间隔厚度）8%～17%，与动物模型所发现的基本相同。螺普利的药代动力学：螺普螺普利口服后在胃肠道吸收，平均生物利用度为50%，血浆药物浓度达峰时间为0.65～1.10h，螺普利进入人体后经酶水...
词条...氧化酶，减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中，酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍，比吲哚美辛和萘普生强，相当或优于保泰松。多次试验中，其消炎活性相当于或强于吲哚美辛，强于萘普生，明显优于...
词条...质激素和β-内啡肽水平；并具保肝作用，能使药物性肝炎动物模型升高的丙氨酸转氨酶降低、使变性的肝细胞得到明显的改善；能保护红细胞膜，抑制红细胞渗透性溶血作用。（8）保肝作用：用D-胺基半乳糖盐酸盐引起的大鼠肝...
词条...氧化酶，减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中，酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍，比吲哚美辛和萘普生强，相当或优于保泰松。多次试验中，其消炎活性相当于或强于吲哚美辛，强于萘普生，明显优于...
词条...氧化酶，减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中，酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍，比吲哚美辛和萘普生强，相当或优于保泰松。多次试验中，其消炎活性相当于或强于吲哚美辛，强于萘普生，明显优于...
词条...整合、原位修复系统等技术的完善。E.更多更接近实际的动物模型(尤其是转基因动物模型)的建立，这是基因治疗临床前试验的必由之路。F.体细胞基因治疗、生殖细胞基因治疗等的伦理学及相关的科技管理立法等方面的探讨。G....
词条疾病；风湿免疫科...氧化酶，减少前列腺素的合成而发挥作用。在标准的镇痛动物模型中，酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍，比吲哚美辛和萘普生强，相当或优于保泰松。多次试验中，其消炎活性相当于或强于吲哚美辛，强于萘普生，明显优于...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...质激素和β-内啡肽水平；并具保肝作用，能使药物性肝炎动物模型升高的丙氨酸转氨酶降低、使变性的肝细胞得到明显的改善；能保护红细胞膜，抑制红细胞渗透性溶血作用。（8）保肝作用：用D-胺基半乳糖盐酸盐引起的大鼠肝...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...数（左室后壁厚度、左室质量和室间隔厚度）8%～17%，与动物模型所发现的基本相同。螺普利的药代动力学：螺普螺普利口服后在胃肠道吸收，平均生物利用度为50%，血浆药物浓度达峰时间为0.65～1.10h，螺普利进入人体后经酶水...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂...外，其余各组大鼠行“去卵巢手术”，以建立骨质疏松症动物模型。术后3个月，四组动物均于左侧股骨中段建立闭合骨折模型，然后各组分别按既定方案进行治疗处置：A组及B组每周每只大鼠灌服生理盐水3mL;C组针刺左后肢的“...
词条针灸学；中医学；经穴别名；腧穴学