...的正确定位,尤其是妨碍甲硫氨酰tRNA的结合,从而干扰功能性核糖体的组装,抑制70S始动复合物的形成。2.诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配,引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码,造成错误的氨基酸插入蛋白质结构,导致异...
词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物...2000ml,晶体与胶体比例为3∶1,使其既恢复血容量,补充功能性细胞外液,又能达到合理血液稀释,改善血流动力学状态,有利于氧的输送。密切观察生命体征变化,每15min测量血压、脉搏、呼吸1次。本组7例患者经快速输入大量...
参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第9期;临床护理...的每一个不同变异进行的系统研究中,如在非洲蟾蜍卵母细胞可以观察离子流中的一系列异常范围,提示疾病的临床表现并非只是依赖受影响的基因,还取决于特殊的变异。例如,在LQT2中,HERG缺损使Ikr减少了50%~100%,就取决于...
参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理生理学...以后小儿白天或夜间反复有不随意排尿,该病分器质性和功能性遗尿两类。器质性疾病多见于神经系统疾病如隐性脊柱裂、脑炎后遗症、垂体性疾病;泌尿系疾病多见于包茎、输尿管开口异常;全身性疾病可见于糖尿病、尿崩症...
词条方剂;涩精止遗剂;固涩剂;中药学;中医学;方剂学;调补心肾;涩精止遗;固精止遗...和改善微循环作用,甘露醇还可促进Bcl-2表达增强,抑制细胞过氧化,清除自由基,特别对羟自由基,当与甘露醇作用时可形成甘露醇自由基,并经歧化作用而解毒,抗细胞凋亡,但目前已有大量大剂量甘露醇致急性肾衰竭的报...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2007年第4卷第5期...r综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型是由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型是由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征是由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿童期。治疗主要是服富含氯化钾的饮食,口服消炎...
词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病...r综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型是由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型是由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征是由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿童期。治疗主要是服富含氯化钾的饮食,口服消炎...
词条疾病...r综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型是由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型是由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征是由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿童期。治疗主要是服富含氯化钾的饮食,口服消炎...
词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病...些配体结合后可引起细胞内一系列的变化而导致细胞发生功能性改变。已证实,力学刺激可使成骨细胞OPN、FN及BSP的合成明显增加,相应地增加了与整合素的结合,力学刺激通过这一途径传入细胞内发挥作用[7]。并且研究已经...
参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第3期;综述...r综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型是由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型是由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征是由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿童期。治疗主要是服富含氯化钾的饮食,口服消炎...
词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病