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  • MODS

    英文:multipleorgandysfunctionsyndrome概述:多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunctionsyndrome,MODS)是指由于严重感染、创伤、中毒等致病因素导致人体两个或两个以上器官功能同时或相继发生损害以至衰竭的临床综合征,它严重危...

    词条职业卫生;职业病诊断与处理
  • 去纤维蛋白综合征

    ...发性纤溶亢进的综合征。由于DIC发展过程中多有不同程度凝血因子水平消耗性下降,故有些学者称之为“消耗性凝血病”(consumptioncoagulopathy)。鉴于绝大多数DIC患者有血浆纤维蛋白原水平的下降,故有些学者称之为“去纤维蛋...

    词条疾病;骨科;四肢损伤;骨与关节创伤的并发症
  • 去纤维蛋白原综合征

    ...发性纤溶亢进的综合征。由于DIC发展过程中多有不同程度凝血因子水平消耗性下降,故有些学者称之为“消耗性凝血病”(consumptioncoagulopathy)。鉴于绝大多数DIC患者有血浆纤维蛋白原水平的下降,故有些学者称之为“去纤维蛋...

    词条疾病;骨科;四肢损伤;骨与关节创伤的并发症
  • α-贮存库病

    ...缺乏。6.血小板α颗粒内容物PF4、β-TG、纤维蛋白原、vWF、凝血因子Ⅴ,纤连蛋白及TSP明显减少,致密颗粒内容物S-HT、ATP、ADP正常。诊断:根据临床表现、实验室检查确诊。鉴别诊断:α-贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是...

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病
  • 血凝四项和血液流变学与妊娠高血压综合征的关系

    ...0),而Fbg含量明显升高(P0.01),说明妊高征患者血管内凝血因子消耗增加,纤溶系统被激活纤维蛋白原呈反应性升高,而第二次妊高征同比PT、TT、APTT也明显延长,使纤维蛋白原大量转变为纤维蛋白,继发纤溶活性物逐渐增强...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;论著
  • α-储存池病

    ...缺乏。6.血小板α颗粒内容物PF4、β-TG、纤维蛋白原、vWF、凝血因子Ⅴ,纤连蛋白及TSP明显减少,致密颗粒内容物S-HT、ATP、ADP正常。诊断:根据临床表现、实验室检查确诊。鉴别诊断:α-贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是...

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病
  • α-贮存池病

    ...缺乏。6.血小板α颗粒内容物PF4、β-TG、纤维蛋白原、vWF、凝血因子Ⅴ,纤连蛋白及TSP明显减少,致密颗粒内容物S-HT、ATP、ADP正常。诊断:根据临床表现、实验室检查确诊。鉴别诊断:α-贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是...

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病
  • 警惕儿童自发性颅内出血

    ...功能障碍,如先天性凝血因子缺乏、血友病、婴儿肝炎综合征、获得性凝血酶原复合体减低症等。血小板减少亦是引起自发性颅内出血的病因之一,当血小板低于30×109/L时,可引起自发性颅内出血。儿童脑血管畸形是另一常见...

    健康求医问药;专家门诊;专家讲座;专家提示
  • 代谢综合征与心血管病的关系及治疗研究

    【关键词】代谢综合征;心血管病;糖尿病;肥胖代谢综合征(MetabolicSyndrome,MS)是一组多种代谢异常聚集的病理状态和临床症候群[1,2],代谢异常主要成分中心性肥胖、高血压、血脂紊乱及高血糖等集中发生于同一个体...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第6期
  • 代谢综合征与心血管病的关系及治疗研究

    【关键词】代谢综合征;心血管病;糖尿病;肥胖代谢综合征(MetabolicSyndrome,MS)是一组多种代谢异常聚集的病理状态和临床症候群[1,2],代谢异常主要成分中心性肥胖、高血压、血脂紊乱及高血糖等集中发生于同一个体...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第6期

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