...溶解至刻度，摇匀，得盐酸麻黄碱储备液，备用。3．2．2内标溶液的制备取茴香醛150mg，精密称定，置50mL容量瓶中，加甲醇溶解至刻度，摇匀。精密量取10.0mL，置500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得每lmL含茴香醛6Oμg的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...液，照含量测定项下的方法，自“精密量取供试品溶液和内标溶液各ml”起，依法测定，计算出每片的溶出量。氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的限度分别为标示量的的65%和80%，均应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，计算出每1片的含量，应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。溶出度取本品，照溶出度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...算，应不低于1000，茶碱拖尾因子不得大于2.5，茶碱峰与内标物质峰的分离度应符合规定。校正因子测定取在105℃干燥至恒重的茶碱对照品适量，精密称定，加流动相适量，振摇溶解，加流动相定量稀释成每1ml中约含1.0mg的溶液，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...柱为固定相，采用柱温为135℃，理论板数按正十四烷峰（内标）计算应不低于1500，盐酸芬氟拉明峰与内标物质峰的分离度应符合规定。 校正因子测定取盐酸芬氟拉明对照品约50mg，精密称定，再精密加入0.4％(V／V)正十四烷氯...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...理论板数按茶碱峰计算不低于1500。茶碱峰、愈甘醚峰和内标峰的高度应符合要求。校正因子测定取茶碱约150mg，愈甘醚约90mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；另取咖啡因加流动相溶解...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...左右的澄清溶液剂，可将其直接进样测定。 对照品、内标溶液：精密称取冰片对照品50mg，丁香酚对照品50mg，分置10ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液及内标溶液。 空白对照溶液的制备：按处方量...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...柱，流动相为甲醇-水(65∶35)，检测波长为237nm，地西泮为内标物。结果：在8～80μg.mL-1浓度范围内呈良好线性关系，平均回收率为99.9%，RSD=0.87%。结论：该法专属性强，操作简便，结果准确，其分解产物亦可得到良好的分离。Deter...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...苯环壬酯片的含量。方法:采用Zorbax-C18柱，以丙酸睾酮为内标物，甲醇-0.1mol.L-1醋酸钠缓冲液（pH5)(8∶2)为流动相，检测波长220nm。结果:盐酸苯环壬酯进样量在1～6μg，内标物为0.6μg时，与峰面积比值呈良好线性，r＝0.9999（n＝5）...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...290nm波长处测定。测定CNP-Gal含量时，以2，4-二硝基苯肼为内标物；测定CNP-NAG含量时，以CNP-Gal为内标物。结果：CNP-Gal与CNP-NAG的平均回收率分别为99.98%、99.97%。回收实验的相对标准偏差均小于1。结论：上述2种物质对光和热均较稳...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文