...中国药品生物制品检定所);水杨酸甲酯(110707200609,内标用,中国药品生物制品检定所),其余试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1色谱条件 色谱柱:Wax10毛细管柱(0.32mm×30m×0.25μm),柱温为110℃,进样口温度...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文摘要以茶碱为内标,建立了用毛细管电泳法测定复方感冒制剂中的扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸美沙芬、马来酸扑尔敏、苯甲酸钠含量的方法。选用磷酸二氢钾—硼砂缓冲液(pH=8.5±0.2)作为电泳电解液,优化选择了各个仪器...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...290nm波长处测定。测定CNP-Gal含量时,以2,4-二硝基苯肼为内标物;测定CNP-NAG含量时,以CNP-Gal为内标物。结果:CNP-Gal与CNP-NAG的平均回收率分别为99.98%、99.97%。回收实验的相对标准偏差均小于1。结论:上述2种物质对光和热均较稳...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...物制品检定所提供,供含量测定用)。2 方法与结果2.1 内标溶液的制备精密称取对硝基苯酚适量,加少量乙醇溶解后,加水稀释成每1ml含2.5mg的溶液,即为内标溶液。2.2 对照品溶液的制备精密称取在60℃真空干燥4h的黄芩苷对...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...量柱效能的指标时,应指明测定物质,一般为待测组分或内标物质的理论板数。在规定的色谱条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR(以分钟或...
词条...相:甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调整pH=3.9)(25∶75);内标:绿原酸;紫外检测波长328nm;流速1mL.min-1;柱温40℃;进样量10μL。3 溶液的制备3.1 对照品溶液 精密称取巯嘌呤对照品12.5mg,置50mL量瓶中,加甲醇20mL于50℃水浴...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...(30∶70)为流动相,检测波长为254nm,对乙酰氨基酚峰与内标物质峰的分离度应不低于3.0。内标溶液的制备取咖啡因适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,即得。测定法精密量取适量(约相当于对乙酰氨基酚64mg...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...相:甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调整pH=3.9)(25∶75);内标:绿原酸;紫外检测波长328nm;流速1mL.min-1;柱温40℃;进样量10μL。3 溶液的制备3.1 对照品溶液 精密称取巯嘌呤对照品12.5mg,置50mL量瓶中,加甲醇20mL于50℃水浴...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...谱条件与系统适用性试验同盐酸伪麻黄碱含量测定项下。内标溶液的制备取盐酸素甲唑啉适量,精密称定,加水制成每1ml中含20μg的溶液。测定法精密量取续滤液25ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;取20μl注...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...量柱效能的指标时,应指明测定物质,一般为待测组分或内标物质的理论板数。在规定的色谱条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR(以分钟或...
词条分类词条分类;高效液相色谱法