内分泌疾病定位诊断

肾上腺内嗜铬细胞瘤切除术

...获得了早期诊断，无症状型瘤、家族性嗜铬细胞瘤及多种内分泌器官并发肿瘤的发现率也明显增加，这种发病率方面的趋势，在手术治疗中应予以特别重视。采用现代的检诊技术，对肾上腺内肿瘤的定位诊断已无任何困难，手术...

词条手术

遗传性肾炎

...了它所能形成的大分子结构。首先，间质胶原蛋白从细胞内分泌后失去了其羧基末端的非胶原区，而Ⅳ型胶原蛋白叁螺旋仍保留其羧基末端区。其次，Ⅳ型胶原蛋白链间隔有大量甘氨酸-X-Y重复序列，这样就增加了叁螺旋的弹性...

词条疾病；肾脏内科

...及骨损害，从而出现一系列临床表现。本病有时为多发性内分泌腺瘤的一个组成部分。由于甲状旁腺激素分泌过多，钙自骨动员至血循环，引起血钙过高；同时肾小管对无机磷再吸收减少，尿磷排出增多、血磷下降。又由于原发...

词条疾病；肾脏内科

肾上腺嗜铬细胞瘤摘除术

...获得了早期诊断，无症状型瘤、家族性嗜铬细胞瘤及多种内分泌器官并发肿瘤的发现率也明显增加，这种发病率方面的趋势，在手术治疗中应予以特别重视。采用现代的检诊技术，对肾上腺内肿瘤的定位诊断已无任何困难，手术...

词条泌尿外科手术；肾上腺手术；嗜铬细胞瘤手术治疗；手术

己糖激酶缺乏症

...报道一组4例年轻男性，除发现HK缺乏外还有肾脏、骨髓、内分泌及染色体等方面的异常，即Fanconi贫血。实验室检查：1.外周血血小板及白细胞均减少。2.HK活性测定血小板和白细胞HK活性降低。3.红细胞渗透脆性增高，自身溶血试...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞酶异常性溶血性贫血

家族性甲状腺非髓样癌

...黏膜的色素沉着、蓝色痣和其他色素病变为特点，合并有内分泌或非内分泌肿瘤。本病是因位于染色体17q24的蛋白激酶ARl调节亚单位PRKARl基因突变所致的患者可合并甲状腺病变。患者年龄较轻，表现为甲状腺多发结节。Stratakis等...

词条疾病；颈部肿瘤；甲状腺肿瘤；肿瘤科；普通外科；甲状腺疾病

颅内脂肪瘤

...三叉神经痛、眼球震颤、共济失调等；鞍区脂肪瘤可引起内分泌紊乱及视力、视野改变等。延髓颈髓背侧脂肪瘤可表现为肢体麻木无力，延髓麻痹，呈进行性加重，伴胸背肩颈枕一过性疼痛发作，大小便功能障碍，四肢肌张力增...

词条疾病；神经外科

类肿瘤性脊髓病

...多组织和器官，造成相应的临床表现，如关节炎、皮疹、内分泌功能紊乱等。对副肿瘤性脊髓病的诊断，主要依据患者的临床表现及相关的抗体检查，未发现原发性肿瘤前易误诊。临床遇到持续神经系统症状的患者难以解释时，...

词条疾病；肿瘤科；椎管内肿瘤

副肿瘤性脊髓病

...多组织和器官，造成相应的临床表现，如关节炎、皮疹、内分泌功能紊乱等。对副肿瘤性脊髓病的诊断，主要依据患者的临床表现及相关的抗体检查，未发现原发性肿瘤前易误诊。临床遇到持续神经系统症状的患者难以解释时，...

词条疾病

库欣综合征

...、嗜铬粒蛋白）。90%以上的隐性异位ACTH综合征包含神经内分泌肿瘤，绝大多数病例都能测到α-烯醇化酶和（或）嗜铬粒蛋白。异位CRH综合征极少见，常伴随着异位ACTH综合征。该类患者常常不被CRH兴奋，不受大小剂量的地塞米松...

词条心血管内科；高血压与高血压病；疾病