...激酶（EK）识别位点序列、上下游酶切位点及保护性碱基克隆在一个片段上，酶切后，将CEA-EK定向连接在含hBD-2基因片段的BluescriptSK质粒上中，最后将CEA-EK-hBD2融合基因构建到pLNCX2逆转录病毒表达载体上。结果重组pLNCX2表达载体经...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2004年第1卷第2期hIL－16cDNA的克隆、测序及在E.coli中的表达与纯化研究细胞与分子免疫学杂志1999年第1期第0卷论著作者：杜勇 杜桂鑫 侯利华 汪涛 王海涛单位：杜勇 杜桂鑫 侯利华 汪涛 王海涛（军事医学科学院微生物流行病研究所，...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学自20世纪70年代中期首例cDNA克隆问世以来，构建cDNA文库已成为研究功能基因组学的基本手段之一。cDNA便于克隆和大量表达，它不像基因组含有内含子而难于表达，因此可以从cDNA文库中筛选到所需的目的基因，并直接用于该目的...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...一样表达在细胞膜表面，且胞外区域可被Kb分子特异性单克隆抗体所识别，表明Kb-GFP融合分子可在细胞内正确折叠和装配。Kb-GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果。结论 Kb-GFP融合蛋白具有GFP的自发荧光特性，且不影...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...8］用PCR法从RH株弓形虫基因组DNA中扩增P22基因编码序列，克隆入载体pET-32a，转化大肠埃希菌BL2l，IPTG诱导的表达产物能被兔抗弓形虫血清识别。龙彩虹等［9，10］构建的P22重组质粒转化宿主菌的IPTG诱导表达产物也被证明具有良...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第8期...DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)技术从基因组DNA扩增hpaA基因,克隆入pUCmT载体,检测hpaA基因序列,经过一系列酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pIRES,转入大肠杆菌,筛选阳性克隆,通过PCR和酶切反应鉴定。并将构建好的重组载体pIRES-...
参考资料行业资讯；临床快报；消化系统...。因此，我们用PCR扩增Tp17×103脂蛋白基因（Tpp17），进行克隆，并对重组体pMAL-Tpp17进行了表达。 材料和方法 主要试剂：PCRmarker、蛋白质相对分子质量标准、λDNA/HindⅢ+EcoRⅠ，购自华美生物工程公司；溴化乙锭（EB）、溴...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...法 1．基因转移方法 （1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)技术从基因组DNA扩增hpaA基因,克隆入pUCmT载体,检测hpaA基因序列,经过一系列酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pIRES,转入大肠杆菌,筛选阳性克隆,通过PCR和酶切反应鉴定。并将构建好的重组载体pIRES-...
参考资料行业资讯；临床快报；消化系统...的单个菌落（或噬菌斑，或成活细胞）即为一个DNA片段的克隆。全部DNA片段克隆的集合体即为该生物的基因文库。其类型很多，如可分为基因组文库与cDNA文库、克隆文库与表达文库，按载体分有智力文库、噬菌体文库、黏粒载...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术