先天性上肢血管发育不良

...。其病因与长期口服避孕药、妊娠、真性红细胞增多症、先天性发育有关(如血管蹼、膜状闭锁、狭窄两端对位不良等)。自然预后均较差，病情呈逐年加重。且有一部分合并肝硬化或被误诊肝硬化，最后出现肝功能衰竭、静脉破...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第9期

症状性癫痫综合征

...aut综合征。症状性LGS病因包括产前、围生期及产后因素，先天性脑发育及代谢异常、感染、外伤等，10%～20%的病例出现LGS前曾患婴儿痉挛症。通常4个月～11岁发病，4岁前多见，1～2岁最多，男女之比1.4∶1～3.3∶1。常伴精神发育...

词条疾病；神经内科

慢性淋巴水肿的治疗研究

...丝虫性、外伤、炎症刺激、肿瘤切除、放射治疗及淋巴管先天性发育不良等原因所致的淋巴水肿（象皮肿）是严重危害人民健康的慢性病，严重者终身致残而丧失劳动能力，世界卫生组织将丝虫病引发的淋巴水肿列为第二大致残...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第4期

颈椎病的病理基础及影像学诊断评价

...、上肢疼痛、麻木及感觉障碍等。　　1病因　　1.1内因先天性发育异常或结构畸形，椎管狭窄等（如颈椎隐裂、颈体融合、先天畸形等）。　　1.2外因颈部外伤（如：交通意外、运动性损伤等），慢性积累性损伤（如：睡眠的...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第1期

Maeda综合征

...用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。发病机制：常染色体隐性遗传性脑动脉病及...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛

...用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。发病机制：常染色体隐性遗传性脑动脉病及...

词条疾病；神经内科；血管性痴呆

腓骨肌萎缩症

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性神经性肌萎缩

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Charcot-Marie-Tooth病

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性运动感觉神经病

...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

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