找到200条结果,用时0.058s
  • 2010年艾滋病防治项目管理方案

    ...工作向着正确方向发展并实现防治目标。二、项目范围和内容(一)项目范围。全国31个省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团。(二)主要措施和活动。1.加强领导,整合资源,完善艾滋病性病防治工作机制。建立艾滋病和...

    词条法规文件;管理方案
  • WS/T 404.10—2022 临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素

    ...产厂商也可参照使用。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...

    词条词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;临床常用生化检验项目参考区间;临床生化检验;血液检查
  • GB/T 31716—2015 病媒生物危害风险评估应用准则与指南 大型活动

    ...能对人类健康和环境带来危害的各种因素进行识别,主要内容包括举办地病媒生物种类、密度、季节消长等本底资料,既往媒介生物性疾病暴发数据,历史病例数据,引入新发媒介生物性传染病风险大型活动中人群和环境风险...

    词条中华人民共和国国家标准;卫生标准
  • 中华人民共和国食品安全法

    ...的食品强制性标准。第二十条食品安全标准应当包括下列内容:(一)食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以其他危害人体健康物质的限量规定;(二)食品添加剂的品种、使用范...

    词条法规文件
  • WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证

    ...物检验的医学实验室。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 医疗机构药品质量监督管理办法

    ...位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。第六条(中药饮片管理)医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全中药饮片采...

    词条法规文件;管理办法
  • 疫苗生产车间生物安全通用要求

    ...括(不限于)人员分工和职责、时间安排以监督考核等内容,规定适用的风险评估方法、应保存的记录以与其它项目、过程和活动的关联等。3.3风险管理实施:3.3.1风险评估:3.3.1.1风险识别:操作活动的风险识别应考虑(不...

    词条疫苗;生物安全;法规文件
  • 医药分开综合改革实施方案

    ...范服务流程,改善患者就医体验。丰富家庭医生签约服务内容,使居民享受到更加便利的就医、转诊服务。推动京津冀三地医疗机构检查结果互认。(五)加强成本和费用控制。健全公立医疗机构医疗费用、关键绩效指标监测体...

    词条政策文件
  • 卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)

    ...应商签订采购合同,但不得与供应商订立背离合同实质性内容的其他协议,牟取不正当利益;(四)根据合同约定,时完成付款、装机等后续工作;(五)采购合同签订后,时向集中采购工作机构报送合同副本、设备配置清...

    词条法规文件
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...能力与质量安全监测数据部分。共设74节240条监测指标。内容包括医院资源配置、质量、安全、服务、绩效等指标监测、DRG评价、单病种和重点医疗技术质控等日常监测数据,数据统计周期为全评审周期。本部分在评审综合得分...

    词条法规文件;医疗机构管理

相关搜索: