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  • 法律委认为食品安全法修订草案可行建议本次常委会会议表决通过

    ...全国人大法律委员会主任委员乔晓阳作的关于食品安全法修订草案三次审议稿修改意见的汇报。法律委员会认为修订草案是可行的,建议本次常委会会议通过。乔晓阳说,本次常委会会议20日下午对食品安全法修订草案三次审议...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 新版药品GMP认证政策助力我国医药产业转型升级

    ...已成为医药行业刻不容缓的一项任务。业内人士指出,新修订药品GMP实施和药物创新可以说是医药产业转型升级的“两翼”:前者决定着企业生死,后者决定企业到底能够走多远。作为药品监管的职能部门,国家食品药品监管局...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 我国拟修订化妆品安全标准铅砷残留限量拟降低

    新京报讯(记者魏铭言)我国拟修订化妆品安全性标准,化妆品中铅、砷的残留限量,拟从现行规定的40mg/kg、10mg/kg减低为10mg/kg、4mg/kg。国家食品药品监督管理局昨日介绍,现行的《化妆品卫生规范》(2007年版)修订后拟更名...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 欧盟修订GMP可能对我医药产品出口有影响

    ...保健品进出口商会消息,欧盟官方网站日前发布了欧盟新修订的GMP指南,其最大变化是将质量风险管理引入了药品的GMP指南。新修订的GMP指南将于今年7月1日生效。欧盟新GMP指南对修订原则阐述如下:制造许可的持有人必须制造...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 国家食品药品监督管理局修订克林霉素注射剂说明书

    ...品药品监督管理局印发通知对克林霉素注射剂说明书进行修订。通知要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)及时通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品GMP升级:细化软件要求无菌药品标准提高

    新版药品GMP专家修订稿已完成评估论证工作,本次修订的GMP标准重点在于细化软件要求,对其他药品生产的硬件要求没有变化,但对无菌药品标准要求有较大提高“目前新版药品GMP专家修订稿评估论证工作已经完成,现正在总结...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 关于《中国药典》2005年版(三部)“血液制品原料血浆规程”修订内容的公示通知

    ...(三部)“血液制品原料血浆规程的相关内容进行了修订,现将修订内容(见下表)进行公示,请在本月30日前将反馈意见发至我会。“血液制品原料血浆规程修订意见页修订修订后12二.血浆的采集3.单采血浆术程序...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 中国疾病预防控制中心:饮用水卫生标准升高门槛

    ...准升高门槛强制性国家标准《生活饮用水卫生标准》完成修订并进入报批程序水质指标新增71项日前从中国疾病预防控制中心环境所获悉,强制性国家标准《生活饮用水卫生标准》完成修订并已进入报批程序。修订后的水质指标...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 深化注册审评机制改革严格药品注册审批程序——修订的《药品注册管理办法》颁布

    ...0日,国家食品药品监管局以第28号局令的形式正式颁布了修订的《药品注册管理办法》(以下简称《办法》),修订的《办法》从10月1日起施行。修订的《办法》由原来的16章211条改为15章177条,对临床前研究、临床试验等内容...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 食品监管修法保健品行业临变

    ...过中国人大网全文公布了《中华人民共和国食品安全法(修订草案)》(以下简称《修订草案》)开始向社会广泛征求意见。《修订草案》中,关于保健食品部分的条例虽然只有5条,却引得业内人士高度关注。《修订草案》具...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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