...酮类抗菌药是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药。自1962年用于临床以来，特别是20世纪80年代后，氟喹诺酮类药物快速发展，已成为临床上最常用的抗菌药。喹诺酮类药物都具有吡啶酮酸的共同结构，通过抑制DNA促旋酶和拓扑异构...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收，约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用，仅5%缓慢...
药品说明书药品说明书；抗感染药...。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体...
药品说明书药品说明书...叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收，约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用，仅5%缓...
药品说明书药品说明书...抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿...
药品说明书药品说明书...。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...性。对厌氧菌的抗菌活性差。依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为局部用药，只有少量吸收。【适应症】敏感菌引起的结膜炎、角膜炎等眼部感...
药品说明书药品说明书...产生可破坏抗生素或使之失去抗菌作用的酶，使药物在作用于菌体前即被破坏或失效。（2）抗菌药物渗透障碍［1］。细菌外层的细胞膜和细胞壁结构对阻碍抗生素进入菌体有着重要作用。膜上有亲水性的药物通过蛋白，称外膜...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第8期；综述...。除caspase类水解酶外，机体内的一些成分也可选择性作用于其他一些靶分子从而干扰细胞死亡的级联反应。2.4氮自由基对肝脏的损伤NO对肝脏的作用表现为双重性，并与其本身活性氧的浓度有关。当NO及活性氧水平均较高时，二...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第1期...康逐渐在全球主要国家上市，加之它的获准适应症从最初用于经氟尿嘧啶-亚叶酸治疗失败转移性结直肠癌患者的二线治疗扩展到合并氟尿嘧啶-亚叶酸用于一线治疗，这才有效触发了结直肠癌市场的强劲增长。氟尿嘧啶的代谢物...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析