...血小板治疗，与单用标准抗血小板治疗相比，能显著降低主要疗效终点事件，即急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡、心肌梗死或卒中的复合发生率。同时，每日两次口服利伐沙班2.5mg显著降低心血管死亡和全因死亡率超过3...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...素转换酶抑制剂(ACEI)，也不差于钙通道拮抗剂(CCB)，3组的主要终点致命和非致命性心肌梗死无显著差别。由企业支持的VALUE研究预期降血压效果等同的基础上，当时被认为多效性突出的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)优于CCB，更多...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...。脑部保护器械的使用是参加中心的标准之一。该试验的主要终点是术后30天同侧缺血性卒中后死亡，该试验是非劣性试验，非劣性限值定义为低于2.5%，事件发生率为5%。最终结果表明尽管组间不良事件绝对差异是0.51%，90%的可...
参考资料行业资讯；临床快报；心胸外科...均57岁,随机服用叶酸(15mg/d)或安慰剂,中位随访期为3.6年。主要终点为颈动脉内膜中膜厚度(IMT)和心梗、卒中和心血管病死亡复合终点,次要终点为所有心血管事件。对资料进行意向治疗分析。结果显示,叶酸组患者血浆总高半胱氨...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...持续疗法，同时接受依西美坦（exemestane，25mg/天）治疗。主要终点是疾病无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、总缓解率、不良事件发生率、患者自报的预后和临床获益率。研究数据表明，联合治疗组平均总生存...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...法显著延长了患者的无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点。PANORAMA-1研究的完整数据，将进行进一步的评估，并将提交至即将召开的医疗会议，并与世界各地的监管机构讨论。多发性骨髓瘤起因于骨髓中的浆细胞，属血...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...法显著延长了患者的无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点。PANORAMA-1研究的完整数据，将进行进一步的评估，并将提交至即将召开的医疗会议，并与世界各地的监管机构讨论。多发性骨髓瘤起因于骨髓中的浆细胞，属血...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...持续疗法，同时接受依西美坦（exemestane，25mg/天）治疗。主要终点是疾病无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、总缓解率、不良事件发生率、患者自报的预后和临床获益率。 研究数据表明，联合治疗组平均总...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...口服产品，代号为Genz-112638，它在II期临床实验中达到了主要终点。这项临床实验的临床终点具有复合性：受试者用药52周之后，在预定的3项临床终点中，至少有两项可以出现显著的临床反应。这项开放标签临床实验始于2008年10...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...临床实验结果，该药剂量为24mcg，每日用药2次。在实验中主要检测药物用于非癌症慢性疼痛患者后，能否有效治疗由阿片类药物导致的肠道功能紊乱（OBD）。在名为OBD0631（631）的临床实验中，Lubiprostone达到了主要临床终点，即...
参考资料行业资讯；临床快报；消化系统