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  • 卫生部:医疗卫生人员收受商业贿赂将严惩

    ...医院信息系统药品、高值耗材统计功能管理,严禁商业统方各级卫生行政部门和各类医疗机构要结合本地区本单位实际,研究制订贯彻落实卫生部《关于加强医院信息系统药品、高值耗材统计功能管理通知》(卫办医发[2...

    健康行业资讯;专题;商业贿赂与医疗腐败
  • 多项新规3月1日起实施艾滋病人婚姻就业受保护

    ...于2006年3月1日起施行。《办法》所称血站是指不以营利,采集、提供临床用血公益性卫生机构,分一般血站和特殊血站。无偿献血须出示身份证《办法》规定,血站采血前应当对献血者身份进行核对并登记。严禁采集...

    健康行业资讯;专题;艾滋病观察
  • 药品生产质量受权人:从源头确保药品质量

    ...监管方式。前者与后者实施主体不同,职责也不同,但是一致,即“保证药品质量”。药品生产企业更应主动强化内部管理,而不是被动地接受监督和检查。监管还需“内外结合”吴浈强调,要“内外结合”,建立互补...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 25项许可事项下放市局

    ...统组建以来,力度最大、涉及许可事项最多一次改革,就是要通过整合和优化行政资源配置,建立起更加规范高效、公正便民行政审批制度和运行机制,全面推进依法行政,努力把省食品药品监督管理局建设成一个人...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 强化病历书写与管理使用工作的思考与建议

    ...高病历书写与管理能力有效途径。通过培训应达到如下:一是强化职业道德观念和法规制度意识。要让每一位医务工作者认识到“客观、真实、准确、及时、完整、规范地书写病历和科学、严格地管理、使用病历,既...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第2期
  • 我国将建立互补高效的药品安全监管体系

    ...监管方式。前者与后者实施主体不同,职责也不同,但是一致,即“保证药品质量”。药品生产企业更应主动强化内部管理,而不是被动地接受监督和检查。在吴浈看来,实施药品生产质量受权人制度是强化药品生产企...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《放射诊疗管理规定》

    ...防护用品。第十条医疗机构应当对下列设备和场所设置醒警示标志:(一)装有放射性同位素和放射性废物设备、容器,设有电离辐射标志;(二)放射性同位素和放射性废物储存场所,设有电离辐射警告标志及必要文...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 协和医院内分泌科接受卫生部重点实验室评估

    ...生部科技司郭苗云处长等6位专家强调了此次评估工作是对卫生部重点实验室摸底检查,以评促建。 内分泌实验室副主任夏维波代表实验室主任史轶蘩教授介绍了重点实验室近5年工作及运行管理情况。邢小平主任医师...

    参考资料医学教育;校园动态;协和医科大学
  • 人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)

    ...性检查时,在实施检查前,应当向患者和其家属告知检查、风险、检查注意事项、可能发生并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(五)建立使用人工智能辅助诊断技术数据库,定期进行评估,开展机构内质控工作...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 2012年安徽省食品药品监督管理局关于印发全省药品生产流通领域集中整治行动实施方案的通知(皖食药监办〔2012〕66号)

    ...品生产、经营企业负责人参加,积极宣传此次整治行动和意义,广泛发动药品生产、经营企业参与整治行动,积极配合药品监管部门监督检查。(二)企业自查自纠阶段(2012年3月中下旬)。全省所有药品生产、经营企业...

    医药产业医药经济;招标采购

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