...抗体技术”。“目前世界主流是第二代抗体药，第三代在临床上都较少见，合肥要生产的是第四代抗体药。”据该公司董事长杰·肖特介绍，这种药物的最大功能在于能在一定条件下被激活从而达到治疗癌症等目的，负作用小、...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...械部件生产外包给亚洲国家，是因为此举可以为医疗器械临床试验加速。以印度为例，该国人口众多，种族复杂，不同种族也有各种基因，召集病人参与临床试验比西方国家容易、迅速，可节约临床试验50%以上的费用。2005年初...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析...资本们一定要明白，这不是一场50%概率跟50%概率的关系。临床就是生物技术的手术台。参与重庆啤酒治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗“北大组”ⅡB期临床的13家医院就是13张手术台。理财周报本期追踪方向就是这13家临床医院，关于...
医药产业医药经济；资本&财经...一家通过美国AABB标准和世界卫生组织NRL标准双重认证的临床级干细胞库，博雅干细胞库在国内外相关领域处于领先的技术水平。5月24日,生物谷专访了博雅干细胞库董事长许晓椿博士，许晓椿分析了中国干细胞目前发展现状，认...
医药产业医药经济；分析与评论...界应重视中药复方配伍的减毒作用。据叶祖光介绍，中医临床很少用单味药治病，而是采用中药复方配伍。中药复方配伍的目的之一便是减毒。例如，生姜杀厚朴之毒，生姜杀半夏之毒。中药方剂三生饮中有三种有毒中药，单配...
医药产业行业资讯；业界动态...DA的快速审批通道。Bioniche计划今年年末开展Urocidin的III期临床试验，受试人群为800名病情容易复发或恶化的非肌层浸润性膀胱癌患者，分别从美国、澳大利亚和欧洲招募。比较该药和目前标准药物的疗效。此次实验的目的是比较...
医药产业药品天地；药界风云；新药一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱，通常会花费3亿~5亿美元。■本报见习记者牟一今年，新药研发临床试验失败的比例再度提升。美...
医药产业药品天地；药界风云；新药...研发流程一般是，先在实验室阶段研制出药物，然后进入临床前的毒性疗效试验（在小白鼠或者其他动物身上），再把相关数据上报到国家药监局，拿到临床批件之后再在健康人或者病人身上进行临床试验，疗效确定后在监管部...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...eneticsLaboratory)的负责人，去年他在接受采访时表示，本次临床实验向所有对常规疗法不抱希望的白血病和多发性骨髓瘤患者换开放，主要目的是找到患者身体所能承受药物剂量的上限。目前药物疗效无法保证，但此次尝试意义重...
医药产业药品天地；药界风云；新药...事项组成。根据情况分别填写为:“注册检验（新药/申请临床研究/质量标准复核）”;“注册检验（进口注册/质量标准复核）”;“注册检验（已有国家标准药品/申请生产）”;“注册检验（补充申请/新药技术转让）”;等等.医疗...
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