根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂等54家药品生产企业颁发《药品G...
医药产业药品天地；药界风云；GMP根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向本溪雷龙药业有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业...
医药产业药品天地；药界风云；GMP根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京清华紫光制药厂等129家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名...
医药产业药品天地；药界风云；GMP根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向哈尔滨三乐生物工程有限公司制药厂等38家药品生产企业颁发《药品GMP...
医药产业药品天地；药界风云；GMP根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京四环医药科技股份有限公司等64家药品生产企业颁发《药品GMP证书...
医药产业药品天地；药界风云；GMP...办[2008]133号为加强药品和医疗器械产品出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械管理条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，我局拟会同有关部门对部分药品和医疗器械产品出口实...
医药产业药品天地；药界风云；动态...石酸美托洛尔片”（倍他乐克）流入河北省，严重违反《中华人民共和国药品管理法》和河北省《关于规范药品购销发票和药品清单管理的通知》的规定，给社会带来严重危害。目前，河北省泰康医药公司等3家药品批发企业所...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...品药品监督管理局注册审批，其行为属违法行为。按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：“凡必须批准而未经批准生产的药品，按假药论处”。上午10时，记者在医院门诊部2楼中医肝病专科门诊处看到，现场仍有...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...国食药监办[2008]159号为有效净化兴奋剂药品市场，根据《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，国家食品药品监督管理局决定，自即日起至2008年9月30日，...
医药产业药品天地；药界风云；动态...质，且存在记录票据不全等违法违规现象，严重违反了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》的有关规定，给公众用药安全带来了严重隐患。青海省食品药品监督...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督