...品和医疗器械相结合产品的监督管理，理顺关系，依据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》的有关规定，现对该类产品注册管理的有关问题通知如下： 一、关于药品和医疗器械相结合产品的注册管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规根据《中华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关规定和《北京市2008年在直接关系群众生活方面拟办的重要实事》59件13项工作要求，按照2008年度北京市药品安全监管工...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国药品监管》等6份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...）附录五：药品不良反应监测管理办法（试行）附录六：中华人民共和国药品管理法附录七：国家基本医疗保险药品目录（2000.6.15公布）作者：http://www.dangdang.com/product/8672/8672814.shtml
参考资料医源资料库；医源书店；中医根据《中华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关规定和《北京市2008年在直接关系群众生活方面拟办的重要实事》59件13项工作要求，按照2008年度北京市药品安全监管工...
健康行业资讯；医疗动态...药用辅料生产、使用的监管，确保药品质量安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》、《药品生产...
词条法规文件...推动我国成为全球药品开发中心的紧迫需求。但现行的《中华人民共和国药品管理法》尚不能充分应对这些新挑战。”因此，修改和完善《药品管理法》，并以此为龙头重构我国药品监管法制，已刻不容缓。我国现行的《中华人...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，卫生厅（局），解放军总后卫生部： 为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，加强药物临床试验的监督管理，确保药物临床试验在具有药物临床试验资格的机构中进行，国家...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...、自治区、直辖市药品监督管理局，卫生厅(局)：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家药品监督管理局共同审核，认定《北京中医药大学学报》等42份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时，应严格按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的相关规定，其收载范围仅限于确有地方炮制特色和中医用药特点的炮制方法及中药饮片。同时，不得将尚处于科学研究阶段、...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊