找到400条结果,用时0.264s
  • 第二十五章 遗传咨询

    ...中有25%机会得病,50%为表现型正常的致病基因携带者,25%完全正常。   ⑷近新婚配,子女得病的机会明显增加。  3.X-连锁显性遗传 这种遗传形式比较少见。临床上常见的有遗传性肾炎、抗维生素D佝偻病等10多种。  X-...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学
  • 斜视的治疗方法有哪些?

    ...瞳验光,配足量远视眼镜矫正,戴镜后多能使间歇性内斜完全正位。  间歇性外斜视的儿童应作斜视度及同视机检查了解其双眼视功能情况,在双眼单视功能未丢失以前尽早手术治疗。如双眼单视功能丧失,7岁前手术矫正仍...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;眼病防治350问
  • 显隐性定律

    ...的也很多。还发现虽在表面上F1所表现的性状和一个亲本完全一样,但与这个性状表现有关的酶和蛋白质的数量或性质却是双亲的酶和蛋白质的量或性质的中间类型。现在,在相对性状间所看到的单纯显隐性关系,可以说是例外...

    词条生物学
  • 自由组合法则

    ...皱缩之比也是12:4=3:1。这同一对相对性状的分离法则是完全符合的。

    词条
  • 扭转痉挛

    ...散发病例及常染色体显性遗传起病年龄较迟,外显率多完全。成年期起病(成年期肌张力障碍)多为散发,常可找到继发病因,约20%的患者最终发展为全身性肌张力障碍。2.典型症状常从一侧或两侧下肢开始,足呈内翻跖曲,行...

    词条疾病;神经内科
  • 索引

    ...症69completedominance雄性素全敏感综合征75complexgeneticdisease完全显性49componetanalysis复杂性遗传病84concordance疾病组分分析6condensation一致率,同病率5conditionalprobability凝缩,固缩10congenital条件概率147pancytopenia先天性 disease先天性全血...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 血管球瘤

    ...或圆顶状损害,直径数毫米至数厘米,压之可全褪色或完全褪色。其肿瘤的位置一般较深,可在皮下或筋膜下甚至累及骨骼。还可累及口腔和内脏。也有并发畸胎瘤者。病理生理通过组织培养已证实血管球细胞与外被细胞等同...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 晶体异位和脱位

    ...位(ectopialentis)或半脱位(subluxation);如果悬韧带发生完全断裂,可产生晶体完全脱位。病因病理病机晶体位置异常可由先天性发育异常引起,若出生后晶体在正常位置,可称为晶体异位;若出生后因先天性因素、外伤或病...

    参考资料求医问药;疾病大全;眼
  • Science:新技术解析动态遗传网络

    ...对照组中并存在。话句话说,通过DNA损伤遗传网络已被完全重编程。“随着研究人员断地在测绘这些网络中取得进展,他们发现了一些既有启发性但又令人沮丧的动态特点,”Ideker说:“科学家们本来希望细胞网络会随...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • Axenfeld-Rieger异常

    ...r综合征是发育畸形的一类疾病。Reese认为是虹膜角膜角完全分化而导致眼前节中胚叶组织发育异常,提出虹膜角膜角劈裂综合征包括Axenfeld异常、Rieger异常、Peter异常等3类疾病。在胚胎4至6个月时前房形成并分化成虹膜角膜角...

    词条疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼

相关搜索: