...药柜药品目录和基数各科应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定相应药品目录及基数，并报药事委员会或相关职能部门审批，一经确定，将相对不变，定时修改。各科要将多出的品种及时送到药房，缺少的品...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第5期；医院管理...成环境污染。四是给消费者增加负担。大多数药品，售价一般是生产成本的几倍甚至是十几倍，消费者花钱有一半甚至多半是买了包装。因此，笔者建议：国家药品管理部门在审批药品包装时，将包装用材、包装形式，在保证药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...的种类。十、包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月，或只用数字表示。如有效期至2001年10月，或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001－10等形式。年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...意见后提交补充资料的，技术审评工作时间将适当延长，一般为20日。第九条申请人在收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发出的补充资料通知后，如在4个月内无法提交补充资料，可延长至8个月。第十条已获准实行特殊...
词条法规文件...医院的配送，急救药品4小时内送到，节假日照常配送，一般药品24小时内送到，最长不超过48小时；不论采购人路程远近及采购药品数量和金额多少，均应按承诺保证配送。4.采购周期内如遇国家和省里政策调整，按上级有关规...
医药产业医药经济；招标采购...愈的内容，或是夸大药品的功效。据介绍，虚假药品广告一般分为三类：一是将保健食品宣传成药品；二是篡改经过审批的广告内容，夸大疗效；三是根本没有获得药品广告批文就非法刊登广告。据介绍，时常有消费者上了虚假...
健康行业资讯；专题；医疗广告...不良行为记录的药品生产企业。 第四条 飞行检查组一般由2至3名药品GMP检查员组成，根据检查工作需要可以邀请有关专家参加检查。 第五条 被检查企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局应选派药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...效果评价（杀菌效果评价和对皮肤刺激性评价等），费用一般在2万元左右，几个月就可获得上市批准。此外，“消字号”产品是企业自定质量标准，比药品标准低得多，同时它的生产条件、生产人员的规范要求也大大低于“药...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...士成本10元药品市场最高限价定为100元在众多的药品中，一般性的如青霉素药品在市场售价没有多大利润空间，因此企业在生产时，经常会注重于类似于心脑血管等类药品，一方面仿药成本低，另一方面利润要较青霉素等高很多...
健康行业资讯；专题；药品价格...上市的药品，在国内已经上市了，国内企业在进行仿制，一般的申报、获批时间约2年到3年。“国内已经有仿制药的品种，再进行仿制的，会缩短时间。”一位药企研发部人士解释称。缩短的时间主要来自生物等效性的审评环节...
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