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  • 外周血管介入诊疗技术管理规范

    ...器材条形码或者其他合格证明文件。3.不得违规重复使用一次性外周血管介入诊疗器材。4.严格执行国家物价、财务政策,按照规定收费。四、培训:拟从事外周血管介入诊疗的医师应当接受不少于6个月的外周血管介入诊疗系统...

    词条法规文件
  • 重庆市食品安全管理办法

    ...的设备设施;(三)餐饮具应当洗净、消毒,保持清洁,一次性餐饮具不得重复使用;(四)盛放直接入口食品的容器应当无毒、无害、清洁,不得使用报纸、书刊、油印纸张和非食品专用塑料袋等不符合要求的包装材料;(五)销...

    词条法规文件;管理办法
  • 磁疗产品注册技术审查指导原则

    ...不当发生坠落对人体发生伤害生物学危害再次或交叉感染一次性使用的产品如磁疗贴可能被再次使用引起感染、交叉感染添加剂或加工助剂在磁疗产品中添加其他化学制剂制剂对人体产生潜在的危害信息危害标记不完整的产品使...

    词条法规文件
  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...用和维护保养;(八)植入性医疗器械质量跟踪;(九)一次性使用无菌医疗器械用后处理。第十七条医疗机构保管药品应当按照国家《药品经营质量管理规范》的规定执行,定期开展过期药品清查工作,对有效期届满的药品应...

    词条法规文件;管理办法
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...配机制。(七)加强医用高值耗材(包括植入类耗材)和一次性使用无菌器械和低值耗材的采购记录、溯源管理、储存、档案管理、销毁记录、不良事件监测与报告的管理。(八)科主任、工程师与具备资质的质量控制人员组成...

    词条评审标准
  • 直接接触药品的包装材料和容器管理办法

    ...中需要申请人补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料,未能在规定的时限补充资料的予以退审。第十五条药包材注册审批作出决定后,国...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...验方法的灵敏度等因素。第一百四十四条确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后,应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证,确保其能够达到预期结果。第...

    词条法规文件
  • WS/T 680—2020 突发中毒事件卫生应急处置人员防护导则

    ...开存放。8.3.6废弃管理:8.3.6.1已使用的防毒过滤元件宜按一次性用品废弃处理。8.3.6.2个体防护装备应按照装备说明书或相关要求废弃。附录A(资料性附录):需要皮肤防护的常见化学物需要皮肤防护的常见化学物见表A.1。表A.1...

    词条词条;突发中毒事件卫生应急处置技术规范;中毒;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准
  • 牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...范不适当;过于复杂的操作说明。警告:副作用的警告;一次性使用医疗器械可能再次使用的危害的警告;服务和维护规范。表3危害、可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害之间的关系危害可预见的事件序列危害处境损...

    词条法规文件
  • 浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...四条医疗机构应当按照使用说明书的要求使用医疗器械。一次性使用的医疗器械不得重复使用,对已经使用过的,应当按照国家有关规定予以处理,并作出记录。第二十五条医疗机构应当建立医疗仪器、设备安全使用管理制度,...

    词条管理办法;法规文件

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