...品溶液的制备：取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含厚朴酚45μg、和厚朴酚60μg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品适量，剪碎，取约2g，精密称定，精密加入甲醇50ml...
词条中医学；方剂；中成药...不低于3000。对照品溶液的制备：取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，密...
词条中成药...在105℃恒重的蒸发皿中，挥发至干，在105℃干燥1小时，精密称定，遗留残渣不得过30mg。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部...
词条甲状腺激素药...释制成每1ml中约含双嘧达莫1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照双嘧达莫有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大...
词条抗血小板聚集药；冠状动脉扩张药...溶解，在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为-17°至-21°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，...
词条...见图2～3。 2.2.3提取条件的选择取同一批余甘子叶，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%的甲醇水溶液30ml，密塞，称定重量，分别按不同的时间超声处理，放冷，用50%甲醇水补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...于3000。对照品溶液的制备：取薯蓣皂苷元对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，薄膜衣片除去包衣，精密称定，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...乎无臭。在水中略溶，在乙醇中微溶。吸收系数取本品，精密称定，加甲醇：水：盐酸（300∶700∶0.9）定量制成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版附录24页）在246nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E上1%鉴别...
词条...溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以...
词条...溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以...
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