...验(TRH试验)均有助于甲亢的诊断。但没有任何单项测定能完全超过其他项的检测意义,如甲亢患者常有正常T4浓度中的T3升高。T4、T3值在正常上限时RAIU增加可诊断甲亢。甲亢患者TRH试验的TSH呈现平坦反应,若TSH增加提示垂体性甲...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学...床表现比较复杂,可以分为中枢型、周围型、内脏型、不完全型。周围型最常见(占90%),表现为多发性皮肤神经纤维瘤和丛状神经瘤,也可伴有皮肤色素改变及肢体畸形[2]。我科自1981~2005年收治周围型神经纤维瘤病患者46例...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第12期...别。HS是一种红细胞膜缺陷的溶血性贫血,多呈常染色体显性遗传,极少数常染色体隐性型,家庭调查可帮助确立诊断。急性肾功能衰竭病因考虑与溶血,服用解热镇痛药有关,因存在肝肾多脏器受累,虽然抗核抗体,抗ds-DNA,狼...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第11期...ton舞蹈症:该病多发生于成年人,偶见儿童,属常染色体显性遗传,以进行性不自主舞蹈样运动和痴呆症状为主,CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性:该病为酮代谢障碍所致,有肝损害、锥体外系体征及精神障碍,可见角膜K...
词条分类词条分类;神经发育障碍;精神障碍;疾病;抽动障碍...病,特征为慢性遗传性舞蹈病和精神性衰退,为常染色体显性遗传一般在发病后十五年死亡。Van对16例HD患者进行体感剌激诱发的P300电位记录,发现主要特征为P3a潜伏期延长。为HD的诊断提供了一种有效手段[15]。 4.7麻醉 ...
参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学...遗传性肾细胞癌占肾细胞癌总数的2%~4%,多以常染色体显性遗传方式在家族中遗传,由不同的遗传基因变异造成,这些基因既包括抑癌基因又包括癌基因。已明确的遗传性肾细胞癌包括希佩尔-林道(vonHippel-Lindau,VHL)病(双侧...
词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;肾细胞癌...ton舞蹈症:该病多发生于成年人,偶见儿童,属常染色体显性遗传,以进行性不自主舞蹈样运动和痴呆症状为主,CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性:该病为酮代谢障碍所致,有肝损害、锥体外系体征及精神障碍,可见角膜K...
词条疾病;精神科;儿童期情绪和行为障碍;精神障碍;神经发育障碍;抽动障碍...我国尚无准确统计资料,但临床报告病例相当多见,据不完全统计,1950~1998年国内有关WD文献报告就有791篇,报告病例4501例。病因:肝豆状核变性的基本病因是体内各组织,尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多,导致组织...
词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科...我国尚无准确统计资料,但临床报告病例相当多见,据不完全统计,1950~1998年国内有关WD文献报告就有791篇,报告病例4501例。病因:肝豆状核变性的基本病因是体内各组织,尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多,导致组织...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...肝炎病毒(HEV),它们的特性、传播途径、临床经过均不完全相同(表26-1),但它们均能引起肝炎病变。表26-1五型病毒性肝炎比较项目甲型肝炎乙型肝炎丙型肝炎丁型肝炎戌型肝炎病毒HAVHBVHCVHDVHEV病毒分类微小核糖核酸病毒嗜...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学微生物学