...术不可缺少的工具。主要有限制性内切酶、连接酶、核酸聚合酶、逆转录酶、核酸酶等。 限制性内切酶有Ⅰ型和Ⅱ型限制性DNA内切酶之分，Ⅱ型能严格识别核酸序列，并在识别区内特定的核苷酸处切开DNA双链。故通常所指都...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...成一条长长的链条，也就是我们经常听到的遗传物质脱氧核糖核酸（简称DNA）。每个DNA分子实际上是两条链条绞在了一起。这两条链条并不是随随便便放一块的，而是按照A配T，G配C的方式一一对应起来，也就是说，如果一条链...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...久没有必要；反之，在高温时间应尽量缩短，以保持TaqDNA聚合酶的活力，加入TaqDNA聚合酶后最高变性温度不宜超过95℃。 2．引物退火温度退火温度决定PCR特异性与产量；温度高特异性强，但过高则引物不能与模板牢固结合，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸第三节 基因扩增技术（PCR） 聚合酶链反应（polymerasechainreaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...dependentproteinkinase，PKR）和2‘，5‘寡腺苷酸合成酶腺苷酸聚合酶［6，7］。长链dsRNA进入细胞后，细胞内的病毒防御机制被激活。细胞内干扰素产生增加，蛋白激酶PKR被激活，活化的PKR进一步使翻译起始因子EIF2α磷酸化失活，最...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第4期PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...大肠杆菌中DNA复制的起始、延伸和终止过程。2、比较DNA聚合酶和RNA聚合酶的异同点。3、采用了哪些研究方法揭示了参与DNA复制的蛋白质的？这些蛋白质分别起何作用？4、各种线形DNA复制时利用哪些3′-引物？哺乳动物染色体...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...jùhéméiliànfǎnyìng英文：RT-polymerasechainreaction;RT-PCR逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR；RT-PCR)是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成...
词条生物学...为两大类，靶核酸的直接扩增与信号放大扩增。前者包括聚合酶链式反应（PCR）、转录依赖扩增（TMA）和核酸序列扩增系统（NASBA）等，这些方法都具有很高的灵敏度。信号放大扩增技术主要有支链DNA信号扩大系统（bDNA）。目前...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；论著...其他因子的作用，来维持DNA复制的准确性。 首先，DNA聚合酶本身具有校对作用，可以将不正确插入的核苷酸切除掉，重新加上正确的核苷酸。这样对每个核苷酸的掺入就有两次机会，首先按碱基配对原则，错误核苷酸掺入的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学