...有食物，药物会很快被吸收入血，致使维生素在血液中的浓度增高，并很快通过肾脏和尿道排出体外，使维生素不能被人体充分利用，大大降低了药物的疗效。而饭后服，能使维生素得到充分的吸收。李教授还介绍了一些常用维...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢及清除率。口服单一剂...
词条...不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢及清除率。口服单一剂...
词条...不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢及清除率。口服单一剂...
词条神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物...体对血中糖皮质激素的敏感性减退，亦即糖皮质激素血中浓度升高时不能反馈抑制它们的活动，使应激性刺激能导致ACTH与糖皮质激素的持续分泌；这时，肾上腺皮质能不断地根据应激性刺激的强度作出相应的反应（参见第十一...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学...胞膜上进行复制。SDS是一种离子型表面活性剂，在合适的浓度下它能溶解膜蛋白，破坏细胞膜，SDS可改变质粒在细胞膜上的结合位点，使其不能精确复制，并最终导致质粒不能正确地分配到子细胞中，从而达到消除质粒的目的。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第22期...重、能量储备物糖原的含量和抗寒性小分子物质海藻糖的浓度，显著提高了越冬代棉铃虫滞育蛹的过冷却点（supercoolingpoints）。进一步分析表明：转基因棉花通过减少越冬前棉铃虫体内的能量储备物质，降低棉铃虫的抗寒能力，...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...easinghormone,GnRH）发动的。在青春发动期之前，下丘脑对低浓度的性激素（雄激素和雌激素）异常敏感，GnRH被抑制，从而防止垂体分泌黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）。童年期末，下丘脑解除对性激素的抑制，GnRH分泌增加...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2008年第28卷第3期...aphrine,α-受体激动剂）单独兴奋α-受体并不改变细胞内cAMP浓度，但与异丙肾上腺素（β-受体激动剂）单独兴奋β-受体的作用相比，NA兴奋α-受体的作用可增强β-受体兴奋作用而提高cAMP的作用（10-20倍）[8]。 2褪黑素 褪黑素...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液（透析液）在一根根空心纤维内外，通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分。血透...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻