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  • 印尼放开HIV药物专利授权7种治疗药专利权

    ...该法令规定,印尼政府可以强制采取措施,“以满足对抗病毒药物抗逆转录病毒药物的迫切需求”。印尼是东南亚最大的经济体,该国目前有大约31万人感染HIV。根据联合国艾滋病规划署网站2009年的统计数据,在15~49岁年龄段...

    医药产业医药经济;环球
  • 上市蜜月期遭质疑,吉利德HIV新药Genvoya悲剧了!

    ...日服一次的单一片剂,用于治疗HIV-1初治成年患者,由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、emtricitabine(恩曲他滨),药物增效剂cobicistat及前体药物tenofoviralafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸,TAF)组成。吉利德一直力推Genvoya作为已上...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 第四代HIV-1p24抗原抗体检测试剂盒研制取得重要进展

    由中科院武汉病毒研究所HIV分子流行病学分子病毒学学科组与单抗实验室共同合作,经过三年的不断实验反复研究,已研制出了适于我国流行HIV毒株检测的第四代HIV-1p24抗原抗体检测试剂盒。第四代HIV-1p24抗原抗体检测试剂...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准

    ...韦(darunavir,800mg,每天一次)的增强剂,作为抗逆转录病毒联合疗法的一部分,用于HIV-1成人感染者的治疗。此次批准,适用于所有28个欧盟成员国。Tybost的获批,是基于关键性III期研究(Study114)的48周数据,研究结果证明了...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 蛋白酶抑制剂市场雌雄争霸

    ...利托那韦结合使用以提高药效,用于治疗用其他抗逆转录病毒疗法治疗无效的HIV患者。加速批准即加快某类药品的审批进程。根据FDA的规定,获加速批准的药品必须用于治疗严重疾病或危及生命的不治之症,且相对于现有药品能...

    医药产业医药经济;原料药
  • 吉利德四合一HIV新药Genvoya获得FDA批准上市

    ...将,再一次将竞争对手碾压。该四合一复方药Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、emtricitabine(恩曲他滨),药物增效剂cobicistat及前体药物tenofoviralafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸,TAF)组成,适用从未服用过抗HIV药或病毒被...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 血液制品监管:重在窗口期病毒筛选和追溯观察

    ...,以及血浆中同种抗原性蛋白的干扰,尤其是能导致患者病毒性疾病。但近年来,国外发现患者输血后发生的肝炎,大多为丙型肝炎,而且还有新的未知病毒感染的不断出现。对此,国外于1983年至2008年针对血液制品的安全性召...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 美医用材料研发上演“加速度”

    ...骨骼修复的粘合材料;根据Ph值变化设计出可阻止艾滋病病毒(HIV)运动的凝胶;将高分子聚合物与发光物质结合,发明了可用于肿瘤氧水平检测的生物材料。最近,美国媒体相关权威学术期刊分别对上述最新成果进行了报道。...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 雅培申请儿科用低剂量抗艾复方药

    ...国食品药品管理局(FDA)提出申请,拟使用低剂量艾滋病病毒(HIV)蛋白酶复方抑制剂克立芝(洛匹那韦利托那韦)片剂用于治疗感染HIV的患儿。该药无需冷藏,并且不拘于餐前或餐后服用。市场上现有的HIV蛋白酶复方抑制剂...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 吉列德慷慨“放权”

    ...的4个HIV药物以通用名的形式在发展中国家销售。四大抗病毒王牌根据该协议,吉列德的替诺福韦二吡呋酯(Viread)恩曲他滨(Emtriva)的仿制药将在111个国家上市销售。同时公司其他2只临床候选药物CobicistatElvitegravir经药品...

    医药产业医药经济;企业观察

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