...的医疗设施、设备，合理的人才梯队。具有较高的信息化管理水平，较强医疗服务辐射能力和影响力。坚持公益性，认真落实医改相关工作要求，承担全国内分泌代谢病临床、教学、科研、预防等方面的技术指导，带动学科整体...
词条词条；医疗机构管理；法规文件；国家医学中心...围。五、洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合《药品生产质量管理规范》（1998年修订）中的相应规定。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室（区）内。六、不同洁净度级别应分别设置更衣、换鞋缓冲区域...
词条法规文件...合格的猪或牛肠黏膜中提取，生产过程均应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。生产工艺要经病毒灭活验证，并能去除有害的污染物，生产过程中应确保不被外来污染物质污染。性状：本品为白色至类白色的粉末；极具...
词条抗凝血药...试剂、中试、项目孵化等三大孵化基地和一个实验室软件管理系统、仪器分析、信息、人才培训的内部支撑平台。联盟致力于不断提升关键能力，构建与国际接轨的技术标准体系，在供试品分析与测试、毒代动力学、安全药理研...
词条组织机构...试剂、中试、项目孵化等三大孵化基地和一个实验室软件管理系统、仪器分析、信息、人才培训的内部支撑平台。联盟致力于不断提升关键能力，构建与国际接轨的技术标准体系，在供试品分析与测试、毒代动力学、安全药理研...
词条组织机构...定：国家药品标准物质的标定须经3家以上国家药品监督管理部门认可的实验室协作完成。参加标定单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的记录格式，标定结果应经统计学处理（需要至少5次独立的有效结果）。国家药...
词条2010年版药典附录...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白...
词条...疫合格的牛、羊或猪胰中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别：取本品约2mg，置白色点滴板上，加对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,搅匀，即显紫...
词条...本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。性状：本品为白色或类白...
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