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  • 抗人P185erbB2单克隆抗体的制备及特性分析

    ...和表位分析。  1.4.3单抗识别抗原特性分析:分别以变性复性形式P185胞外区蛋白包被,常规间接ELISA法测定自制单抗与这两种抗原反应能力。WesternBlot是用复性P185胞外区蛋白在PAGE胶中分别进行非还原和还原电泳...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 《医学细胞与分子生物学》重点提示

    ...  4、酶作用基本动力学。  5、DNA结构,核酸变性复性、与杂交。  6、基因结构复制、表达与调整,基因表达调控7、癌基因与抗癌基因:逆转录病毒、生活周期、靶向转染8、结合发展情况:基因诊断、基因治...

    参考资料医学教育;考研;考研指导
  • cDNA文库构建策略及其分析研究进展

    ...列内限制性内切酶酶切位点造成缺口或用NaOH处理使之变性,然后用2条基因特异性引物对重新线性化或变性cDNA进行扩增。反式PCR优势在于,它采用了2条基因特异性引物,因此不易产生非特异性扩增。该方法可以快速、高...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 质粒DNA的分离、纯化和鉴定

    ...性片段。当用强热或酸、碱处理时,细菌线性染色体DNA变性,而共价闭合环状DNA(CovalentlyclosedcircularDNA,简称cccDNA)两条链不会相互分开,当外界条件恢复正常时,线状染色体DNA片段难以复性,而是与变性蛋白质和细胞碎片缠...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • BrdU单克隆抗体的制备及鉴定

    ...此外,由于发生BrdU参入细胞一定要经过细胞固定及DNA变性处理后才能用BrdU单抗作检测,但处理能够引起细胞凝聚及非特异吸附现象。所以,我们在实验中应用BrdU标记技术时注意克服了这些难点,使4F4细胞株产生BrdU单抗在...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 第四节 衰老与抗衰老研究策略与展望

    ...:①用基因组DNA进行杂交选择;②用二次复性法;将cDNA变性后拷贝少片段复性得慢,去掉双链后各种转录子拷贝数将会匀衡,然后以PCR扩增,得到一个完整cDNA文库;③构建各种特异性组织混合文库池。对于上述完整cDNA...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;老年医学
  • 6-3-4癌基因及其产物的检测方法

    ...寡核苷酸引物结合在待扩增DNA两侧,通过反复循环DNA变性,引物退火和延伸,短时间内可使目DNA得到大量扩增,这种方法可以检测癌基因最有效方法,尤其是癌基因在结构上微小改变如重排,缺失,扩增,突变等都能快...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学
  • 补体C3基因敲除小鼠基因型鉴定的PCR条件优化

    ...mu;l),2μlDNA模板,超纯水补至25μl.  PCR扩增程序为:94℃变性3min;94℃变性20s,64℃退火30s,72℃延伸35s,35个循环;72℃延伸10min.取PCR产物10μl于2%琼脂糖凝胶电泳,D2000作为分子量标准。  1.2.4PCR反应体系检测  在初步建立PCR反...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第3期
  • 2-1-6真核生物染色体基因组的结构和功能

    ...由两个相同顺序互补拷贝在同一DNA链上反向排列而成。变性后再复性时,同一条链内互补拷贝可以形成链内碱基配对,形成发夹式或“+”字形结构。倒位重复(即两个互补拷贝)间可有一到几个核苷酸间隔,也可以没...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学
  • 人重组TFAR19蛋白对白血病细胞株HL-60的促凋亡效应①

    ...包涵体,在8mol/L尿素,20mmol/LGlysine-NaOH(pH10.0)中,37℃变性30min,将变性液稀释至1mol/L尿素复性,以HAc/NaAc(pH4.5)调复性液pH为8.5,凝血酶27℃孵育过夜,利用DEAE离子交换层析进行蛋白质纯化,20mmol/LGlysine-NaOH/HAcNaAc(pH8.5)条件下上...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学

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