...和表位分析。 1.4.3单抗识别抗原特性分析:分别以变性和复性形式的P185胞外区蛋白包被,常规间接ELISA法测定自制单抗与这两种抗原的反应能力。WesternBlot是用复性后的P185胞外区蛋白在PAGE胶中分别进行非还原和还原电泳...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学... 4、酶作用的基本动力学。 5、DNA的结构,核酸的变性、复性、与杂交。 6、基因结构复制、表达与调整,基因表达的调控7、癌基因与抗癌基因:逆转录病毒、生活周期、靶向转染8、结合发展情况:基因诊断、基因治...
参考资料医学教育;考研;考研指导...列内的限制性内切酶酶切位点造成缺口或用NaOH处理使之变性,然后用2条基因特异性引物对重新线性化或变性的cDNA进行扩增。反式PCR的优势在于,它采用了2条基因特异性引物,因此不易产生非特异性扩增。该方法可以快速、高...
参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组...性片段。当用强热或酸、碱处理时,细菌的线性染色体DNA变性,而共价闭合环状DNA(CovalentlyclosedcircularDNA,简称cccDNA)的两条链不会相互分开,当外界条件恢复正常时,线状染色体DNA片段难以复性,而是与变性的蛋白质和细胞碎片缠...
参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术...此外,由于发生BrdU参入的细胞一定要经过细胞固定及DNA变性处理后才能用BrdU单抗作检测,但处理能够引起细胞凝聚及非特异吸附现象。所以,我们在实验中应用BrdU标记技术时注意克服了这些难点,使4F4细胞株产生的BrdU单抗在...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学...:①用基因组DNA进行杂交选择;②用二次复性法;将cDNA变性后拷贝少的片段复性得慢,去掉双链后各种转录子的拷贝数将会匀衡,然后以PCR扩增,得到一个完整的cDNA文库;③构建各种特异性组织的混合文库池。对于上述完整cDNA...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;老年医学...寡核苷酸引物结合在待扩增DNA的两侧,通过反复循环的DNA变性,引物退火和延伸,短时间内可使目的DNA得到大量扩增,这种方法可以检测癌基因的最有效方法,尤其是癌基因在结构上微小改变如重排,缺失,扩增,突变等都能快...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学...mu;l),2μlDNA模板,超纯水补至25μl. PCR扩增程序为:94℃变性3min;94℃变性20s,64℃退火30s,72℃延伸35s,35个循环;72℃延伸10min.取PCR产物10μl于2%琼脂糖凝胶电泳,D2000作为分子量标准。 1.2.4PCR反应体系的检测 在初步建立的PCR反...
参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第3期...由两个相同顺序的互补拷贝在同一DNA链上反向排列而成。变性后再复性时,同一条链内的互补的拷贝可以形成链内碱基配对,形成发夹式或“+”字形结构。倒位重复(即两个互补拷贝)间可有一到几个核苷酸的间隔,也可以没...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学...包涵体,在8mol/L尿素,20mmol/LGlysine-NaOH(pH10.0)中,37℃变性30min,将变性液稀释至1mol/L尿素复性,以HAc/NaAc(pH4.5)调复性液pH为8.5,凝血酶27℃孵育过夜,利用DEAE离子交换层析进行蛋白质纯化,20mmol/LGlysine-NaOH/HAcNaAc(pH8.5)条件下上...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学