...和表位分析。 1．4．3单抗识别抗原特性分析：分别以变性和复性形式的P185胞外区蛋白包被，常规间接ELISA法测定自制单抗与这两种抗原的反应能力。WesternBlot是用复性后的P185胞外区蛋白在PAGE胶中分别进行非还原和还原电泳...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学... 4、酶作用的基本动力学。 5、DNA的结构，核酸的变性、复性、与杂交。 6、基因结构复制、表达与调整，基因表达的调控7、癌基因与抗癌基因：逆转录病毒、生活周期、靶向转染8、结合发展情况：基因诊断、基因治...
参考资料医学教育；考研；考研指导...列内的限制性内切酶酶切位点造成缺口或用NaOH处理使之变性，然后用2条基因特异性引物对重新线性化或变性的cDNA进行扩增。反式PCR的优势在于，它采用了2条基因特异性引物，因此不易产生非特异性扩增。该方法可以快速、高...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...性片段。当用强热或酸、碱处理时，细菌的线性染色体DNA变性,而共价闭合环状DNA(CovalentlyclosedcircularDNA，简称cccDNA)的两条链不会相互分开，当外界条件恢复正常时，线状染色体DNA片段难以复性,而是与变性的蛋白质和细胞碎片缠...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...此外，由于发生BrdU参入的细胞一定要经过细胞固定及DNA变性处理后才能用BrdU单抗作检测，但处理能够引起细胞凝聚及非特异吸附现象。所以，我们在实验中应用BrdU标记技术时注意克服了这些难点，使4F4细胞株产生的BrdU单抗在...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...：①用基因组DNA进行杂交选择；②用二次复性法；将cDNA变性后拷贝少的片段复性得慢，去掉双链后各种转录子的拷贝数将会匀衡，然后以PCR扩增，得到一个完整的cDNA文库；③构建各种特异性组织的混合文库池。对于上述完整cDNA...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；老年医学...寡核苷酸引物结合在待扩增DNA的两侧，通过反复循环的DNA变性，引物退火和延伸，短时间内可使目的DNA得到大量扩增，这种方法可以检测癌基因的最有效方法，尤其是癌基因在结构上微小改变如重排，缺失，扩增，突变等都能快...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...mu;l),2μlDNA模板,超纯水补至25μl. PCR扩增程序为:94℃变性3min;94℃变性20s,64℃退火30s,72℃延伸35s,35个循环;72℃延伸10min.取PCR产物10μl于2%琼脂糖凝胶电泳,D2000作为分子量标准。 1.2.4PCR反应体系的检测 在初步建立的PCR反...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第3期...由两个相同顺序的互补拷贝在同一DNA链上反向排列而成。变性后再复性时，同一条链内的互补的拷贝可以形成链内碱基配对，形成发夹式或“+”字形结构。倒位重复（即两个互补拷贝）间可有一到几个核苷酸的间隔，也可以没...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...包涵体，在8mol/L尿素，20mmol/LGlysine-NaOH（pH10.0）中，37℃变性30min，将变性液稀释至1mol/L尿素复性，以HAc/NaAc(pH4.5)调复性液pH为8.5，凝血酶27℃孵育过夜，利用DEAE离子交换层析进行蛋白质纯化，20mmol/LGlysine-NaOH/HAcNaAc(pH8.5)条件下上...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学