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  • 药品不良反应监测报告及赔偿机制:在澄清和反思中图进

    ...险中一种吧。记者:国外在药品不良反应监测、报告、评价,尤其是救济或赔偿方面是怎么做?侯大昆:美国在不良反应监控方面做法值得我们国家借鉴和学习。在美国,当患者出现不良反应时,由美国FDA药品专家委员会...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 田慧,吴仁辉,杜玲,郑秋莲,左晓梅,邴映红,惠述国:中药针剂不良反应的原因分析及预防

    ...发生较多ADR药物预警机制。加强对上市后中药针剂再评价工作,提高中药针剂安全性,减少ADR发生,保障临床用药安全,提高临床用药依从性及治疗效果。作者:田慧,吴仁辉,杜玲,郑秋莲,左晓梅,邴映红,惠

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 我院药物不良反应256例报告分析

    ...青.清开灵注射液致170例不良反应文献分析.中国医院用药评价与分析,2006,4(6):243.作者单位:1415000湖南常德,常德市康复医院2415000湖南常德,常德市第三人民医院作者:龚德轩,姚立林

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第2期
  • 福建省加强全省药品不良反应监测工作

    ...把握时机,完善重大药品安全事件应急机制,加强药品再评价、药品不良反应监测技术能力建设,努力开创药品不良反应监测工作新局面。健全监测机构,强化监测网络。成立药品不良反应监测工作办公室,由区、市食品药品...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 辨证看待中药注射剂安全性合理组方可减少问题

    ...今年,SFDA将中药注射剂作为高风险产品,启动了药品再评价工作,今后一段时间内,监管部门会将再评价重点放在安全性上。  上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士在会上表示,中医药是我国医药瑰宝,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • SFDA公布上半年ADR监测情况

    ...注,SFDA也不断加大对医疗器械不良事件监测。SFDA药品评价中心副主任、国家药品不良反应监测中心副主任武志昂在会上表示,对于医疗器械不良事件监测,世界上多数国家(包括中国)都采取收集严重和死亡病例措施...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 社区卫生服务中心开展合理用药的举措与体会

    ...殊管理药品管理制度,门诊代配药制度,临床不合理用药评价和处惩制度,药品采购与退出(淘汰)制度,药品不良反应监测与报告制度,处方点评制度等一系列规章制度。药事管理小组每月活动一次,通报用药动态与各种制度执...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第6期
  • 粤沪携手建立动态用药数据库

    ...份。然而,如果按照传统方法一个一个品种地来组织,再评价上市后药品安全性、有效性和经济性,工作量和研究成本很高。因此,建立用药监测自动化记录联动系统用药人群监测平台意义重大,建成后可为卫生资源配置、...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 临床不合理用药及其对策

    ...,包括药品性质、有关报道和经验、风险、药物经济学评价等。用药前分析是临床医师最愿意接受内容,也是最能体现临床药师专业技能工作。  2.2.2给药后分析观察患者用药后体征变化,对治疗方案进行再评价,针对患者...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第14期
  • 河南省药品评价性抽验合格率保持在98%以上

    2007年,河南省药品评价性抽验合格率为98.13%。自此,该省药品评价性抽验合格率已连续三年保持在98%以上较高水平。近年来,河南省食品药品监督管理局坚持以科学发展观统揽工作全局,牢固树立科学监管理念,带领全省食...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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