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  • 2013年感染病学研究进展

    ...助的一个大型多中心的研究中,使用分子生物学方法(16S核糖体RNA)确定了300人15个解剖位置的菌群。该工作现在已产生350亿“reads”(美国国立卫生研究院网络中心报道的计数微生物数量的术语)。每个解剖部位和个人都具有...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 于军:人与黑猩猩的“百分之一差别理论”并未被否定

    ...义的功能,所以基因的功能单元可以不是一个基因。比如核糖体是由若干RNA和蛋白质组成,构成一个功能单元,任何一个部分都是没有功能的。基因的第3个层次是基因的表型或表观单元,即基因表现出来的表征,如肤色、骨骼...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 新一轮DNA研究引发基因身份危机

    ...外转录。接着,这个RNA就会被一簇用于建立蛋白质模板的核糖体分子抓住。  基因也是遗传的基本单位。每次细胞分裂时,它都会复制其基因,然后父母将这些基因中的一些传递给他们的后代。如果你从母亲那里继承了一头红...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 盐酸美他环素片

    ...同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 盐酸美他环素胶囊

    ...同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 盐酸美他环素片

    ...同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋...

    药品说明书药品说明书
  • 2-1-2病毒基因组的结构和功能

    ...,共67个碱基,包括RNA聚合酶结合位,转录的终止信号及核糖体结合位点等基因表达的控制区。乳头瘤病毒是一类感染人和动物的病毒,基因组约8.0Kb,其中不翻译的部份约为1.0kb,该区同样也是其他基因表达的调控区.  6.病毒基...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学
  • 盐酸美他环素胶囊

    ...同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋...

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  • 阿齐霉素的临床疗效及安全性

    ...阿齐霉素的作用机制与红霉素相似:主要是通过与细菌50S核糖体亚单位结合,阻断肽的移位来阻止细菌多肽的合成而发挥其抗菌作用[3]。  2药动学特点  阿齐霉素具有独特的药动学特点,口服吸收迅速,生物利用度约为40%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期
  • 抑制消减杂交技术筛选肺炎链球菌多耐药相关DNA片段

    ...胺链阳菌素类(MLS)药物的耐药机制主要是erm基因介导的核糖体甲基化修饰,可明显降低细菌与MLS类的结合能力以及主动泵出基因mef介导的主动外排作用;对喹诺酮类药物的耐药机制主要是由于2种拓扑异构酶DNA转旋酶和DNA拓扑...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第4期

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